lunes, 25 de junio de 2018

Noticias de la Asociación "Pablo Ugarte" (25 JUN)

Queridísimos APUamigos, APUrequetebuenísimas noches a todos. ¿Qué tal va todo?

Como lo breve y bueno es dos veces bueno, y últimamente tengo muy poquito que contar, ha llegado el momento de parar los mensajes por una temporada, tomarnos un descanso (solo de mensajes por supuesto) y dejaros tranquilos una temporada. Ahora os cuento. Eso sí, hay cosas que no puedo dejar de pasar por alto y os las tengo que contar sí o sí.

La primera hoy, alegría y muchas felicitaciones a Antonio porque su niña ha vuelto a “aprobar” los exámenes con sobresaliente. Lo malo es que aun habiendo aprobado, tiene que volver a “examinarse” en septiembre, y después en octubre, y más, para volver a sacar otros sobresalientes, y así hasta que Antía este buena no, lo siguiente. Un rollo, es verdad, pero que alegrías más grandes y que tranquilidad más impresionante cuando a unos padres les dicen que todo está estupendamente.  Familia, a seguir así.

La segunda; yo era de los que pensaba que en los meses de junio, julio y agosto, por culpa del calor, no se hacían muchas donaciones o actos benéficos. Quizás sea que este mes de junio ha sido menos caluroso que otros, pero lo cierto es que a día de hoy, 25 de junio, llevamos recaudados este mes ni más ni menos que 51.000 euros, casi nada. Que si cenas solidarias, que si cumpleaños, que si de aquí o de allá, pero entre unas cosas y otras, 51.000 eurazos que no se me ocurre en que utilizarlos…¿O sí? A ver si en julio y agosto hay una ola de frio. Bueno no, mejor que tengamos nuestro calorcito de siempre, que ya vendrá el frío otra vez.

La tercera, y no me deis las gracias; como os dije al principio, este es el último mensaje que os mando hasta septiembre. Quizás os mande uno antes en verano para hablaros de algún evento que haya en septiembre, pero para nada más. Os dejo tranquilos estos dos meses de verano, aunque no os creáis que me quedo quieto; tanto por lo que se refiere a la APU como por la parte personal voy a tener un verano muy movidito.

En lo que a la APU se refiere, obviamente hay que seguir recibiendo a los nuevos socios, mandando las órdenes de domiciliación, ayudando a quien lo necesite y efectuando las transferencias a los proyectos de investigación. Aparte de eso, yo espero que a final de verano otro nuevo proyecto se haya incorporado a la APU, el que os comenté de Sevilla sobre Sarcoma de Ewing. Como os podéis imaginar, la APU no para hasta que no tenga motivos para existir, así que ya puede tronar o caer chuzos de punta, que seguiremos haciendo lo que debemos. Podéis estar tranquilos porque voy a seguir haciendo lo mismo, que no es otra cosa que intentar que se estudie cada día más el cáncer infantil, y luchar para acabar con él.

En lo que a mi personalmente se refiere, me toca un verano loco porque me mudo; cambio mi casa en julio y agosto por motivos laborales y me voy a vivir a Huelva por una temporada. Ya sabéis que allí tenéis todos vuestra casa. Y como ahora toca la mudanza desde Inglaterra, pues viene todo un poco agobiante. Huelva, una nueva ciudad para intentar hacer que la APU siga creciendo y desde la que estoy seguro que seguiremos haciendo que al cáncer infantil cada vez le quede menos. La alternativa a mi vuelta era Colmenar Viejo, localidad que adoro, me encanta y donde ya sabéis que nació y creció la APU. Siempre la llevo en el corazón, siempre la llevaré y volveré allí por supuesto en unos años. Me da muchísima pena no volver, con esos vecinos que se han portado siempre con nosotros de forma excepcional, con esos APUcolegios, con esos amigos vecinos, con ese Ayuntamiento que se porta muy bien con la APU siempre, con todo el pueblo, pero desde que me he enterado que el Presidente Mariano Rajoy puede terminar trabajando allí, pensé que dos “Presidentes Marianos” tan cerca eran muchos Marianos muy cerca, así que le dejo a él Colmenar Viejo y yo me voy a Huelva. Voy a aprovechar y mandar un fuerte abrazo a los colmenareños, que son muchos APUsocios y muchísimos APUseguidores, voluntarios, etc.    

La verdad es que esto de la era de la informática e Internet es una maravilla. Sin los recursos de ahora, la APU no habría existido tal y como es. Más de 2.300 socios repartidos por toda España y con muchísima gente trabajando de manera voluntaria cada uno en su ciudad, ya sea en Cataluña, en Galicia, Madrid, Andalucía o en Canarias. Y esa maravilla hace que me pueda ir a una ciudad diferente y continuar con vosotros como si siguiera en el mismo sitio. Nada va a cambiar, excepto en que vamos a seguir creciendo y que vamos a continuar aportando muchísimo dinero para que se estudie mucho esta enfermedad.  
    
Termino. Os deseo a todos el mejor verano de vuestra vida, pero que sea muuuuuucho peor que el verano que viene. Por supuesto sigo a vuestra disposición en este correo electrónico para lo que queráis o necesitéis. Espero que el verano pase muy lento para que este período de relax sea muy largo y descanséis. Septiembre siempre es un mes duro, pero entre la alegría de volver a ver a nuestros jefes y que empieza la liga (seguro que hay más motivos para estar contentos) no lo será tanto. Pero por ahora, al aguaaaaaa.

Bueno, los últimos titulares antes del verano.


Titulares

Donativos e ingresos de la semana. Resumen de los que hemos recibido.

Eventos previstos.  Recordatorio de los que vienen. 

Iniciativas permanentes. Para colaborar con la APU cuando queráis. Número de APUsocios. A día de hoy somos 2.329 APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil. 


DESARROLLO


Donativos e ingresos de la semana.

Hasta final de curso siguen siendo increibles.

- Gonzalo ha donado 100 euros para el fondo de la APU con ADISCON.

- Andrés ha donado 300 euros.

- La obra de teatro “La compra es gratis” que se representó en Cartagena consiguió 466 euros.

- La Asociación “No caminaréis solos” de Lorca ha donado 4.964 euros tras su carrera anual.

- Técnicas Gades ha donado 150 euros para el fondo de la APU con ADISCON.

- Firmes y Carreteras ha donado 400 euros para el fondo de la APU con ADISCON.

- DI2 Portuense SL ha donado 250 euros para el fondo de la APU con ADISCON.

- La AMPA del Colegio Fuentesanta de Colmenar Viejo donó 1.581,28 euros tras su carrera solidaria.

- Un nuevo año más, la organización de la Ruta de las Fortalezas ha donado a la APU, esta vez 2.100 euros para que sigamos estudiando el cáncer infantil. Esta es otra impresionante labor que ayuda a muchísimas otras asociaciones, no solo a la APU, y que dedica a ello todos los beneficios de la carrera.  

-Y ahora AGARRAOS, un señor que nos conoce organiza una cena anual en su empresa donde se celebra un sorteo para el que se venden papeletas; los beneficios de este año decidió que fueran para la APU. Pues bien, 5.970 euros que este señor ha donado a la APU. Tremendo e increíble.

Otra vez ¿Lo digo o no? Pues claro que lo digo. Como ya sabéis todo este dinero irá destinado íntegramente, el cien por cien, todo, hasta el último céntimo como todo lo que nos llega, a la investigación del cáncer infantil.


Eventos previstos

Ni uno.

IMPORTANTE: Este año, la fiesta de aniversario de Madrid será el 15 de septiembre. 


Iniciativas permanentes.

-Libro “Fábula del hombre que perdió la sonrisa”.

Ya hemos empezado a ver frutos de este libro. No sé exactamente cuanto, pero ya llevamos mas de 700 euros para la APU. Un estupendísimo libro cuyos derechos han sido regalados a la APU. Su autor, Nacho, APUsocio que ha sufrido muy de cerca el cáncer infantil, ha querido contribuir de esta manera a luchar contra esta enfermedad, sin ganar ni un céntimo con él, siendo todos los beneficios para la APU. Un libro estupendo, de muy fácil lectura y que ayudará mucho a quien lo lea.  Es una fábula con magia, sentimientos y muchas sonrisas, ingredientes principales de la APU; precisamente por ese motivo, este relato tenía que ser un LibroAPU.

Lo podéis pedir, si queréis en la dirección libroapu@gmail.com donde el mismo Nacho contestará a todas las dudas que tengáis, Está disponible en papel (en mano en Madrid o Cartagena o enviado por correo) y digital . El precio será distinto dependiendo de como se compre.

-La campaña #QUETEPETENCANCER sigue activa recaudando dinero contra el cáncer infantil. Esta campaña se debe a Gonzalo, un joven al que diagnosticaron un cáncer y que le está presentado batalla. Sus tios Almu y Gonzalo han hecho pulseras y Gonzalo ha decidido que se destine ese dinero a la APU. Así, ya nos han ingresado 9000 euros de esta iniciativa.  Si queréis hacer pedidos, lo podéis hacer en quetepetencancer@gmail.com a Almudena. El precio de cada pulsera es de 2,50 euros.

-Libro todos somos científicos.

De este libro ya hemos vendido más de 3.500 ejemplares, y todo el que lo ha leido coincide en que es una maravilla. Con "Todos somos científicos", llevamos recaudados más de 32.000 euros, y seguimos vendiendo. Aunque se escribió para el reto solidario de Telefónica, tenemos la inmensa suerte de que los autores han cedido todos los derechos a la APU, por lo que podemos continuar su venta el tiempo que queramos, al mismo precio y sabiendo que los ingresos son íntegros para la APU.

Para chavales y menos chavales, muy entretenido, y puede ser el perfecto regalo de Navidad o cumpleaños. Además, EL BENEFICIO ÍNTEGRO DE SU VENTA ES PARA LA APU, para luchar contra el cáncer infantil. Ojo, beneficios íntegros.

Los podéis pedir por Internet en este enlace https://goo.gl/kqiEk7 donde podéis pedir uno, dos o doscientos. La empresa Zeleris colabora muy generosamente con nosotros y no nos cobrará por los primeros 480 pedidos. Cuesta 9,99 euros.


Número de APUsocios. 

Por último y para terminar, os recuerdo a todos los ECASAPUs (Elementos CAptadores de Socios de la APU, o sea, todos los socios, o sea, todos vosotros):

Número de socios: hoy somos 2.329 APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil.

Ingresos fijos por domiciliaciones de socios: actualmente son 20.122 euros. 

Objetivo fundamental de todos: Acabar con el cáncer infantil, dejar a los oncólogos en paro  y cerrar la APU.

Objetivo a corto plazo: Mantener las ayudas de 48.300 euros mensuales establecidas para los 23 equipos (¡¡23!!). Garantizado hasta final de agosto si no se nos van los socios o si no nos devuelven muchos recibos.

Objetivo a medio plazo: Alcanzar los 25.000 euros por domiciliaciones para alcanzar el mínimo que debemos dar por convenio. Nos faltan 4.878 euros.
 
 

En fin queridos APUamigos, una semana más luchando unidos contra el cáncer infantil y una semana menos para acabar con él.

De corazón os deseo unos meses de verano estupendos, que disfrutéis de un merecido descanso con la familia, con la novia o el novio, con los amigos o con el perro, con quien queráis y que queráis mucho. A disfrutar con cuidado, y espero que el nuevo curso (o incluso en verano) os pueda escribir dando alguna alegría, que vuestra fidelidad se lo merece.

Un fuerte abrazo a todos y muchísimas gracias a todos por todo. 


Mariano

lunes, 18 de junio de 2018

Noticias de la Asociación "Pablo Ugarte" (18 JUN)

Queridísimos APUamigos, APUrequetebuenísimas noches a todos. ¿Cómo va la vida? Espero que fenomenal.

Es curioso, casi no tengo nada que contaros, pero tengo mi buzón de correo tan saturado que al ordenador se le salen los bits por los lados. No exagero si os digo que lo cierro y lo agito y se pierden mensajes. Y es que cada vez recibo más y más, la mayoría buenos, algunos muy buenos, otros menos buenos, y alguno triste.

Hoy quiero empezar por el triste, mandando un fortísimo abrazo a Dani y Juanjo, dos APUsocios, aunque mucho más amigos que otra cosa, y que esta semana se han encontrado con el fallecimiento de su padre, una estupendísima persona. Vaya por delante mi más sincero pésame a toda la familia y el deseo de que pronto pase la tremenda pena.

Pero como siempre digo, la vida sigue; así de injusta es, y para lo bueno o para lo malo, el mundo sigue girando. Así que sigo con otros mensajes, que siendo buenos, me da rabia que sean buenos por la razón que lo son (impresionante como me explico de bien). Son los mensajes de padres de niños que han estado enfermos, que se han recuperado y que están pasando las distintas revisiones de comprobación cada cierto tiempo. Estos mensajes siempre me dicen algo como “Pasada la revisión, hasta dentro de seis meses o los que sean”. Este tipo de mensajes suponen una alegría inmensa, pero claro, son una alegría porque los padres valoran donde estuvieron, saben la suerte que han tenido (tanto la mala como la buena) y están encantados con su hijo recuperándose. Están en la situación con la que hace meses estaban soñando, pero están en una situación que hace años ni se planteaban. Me gustaría que por un momento penséis en esas revisiones periódicas, en esa espada de Damocles que llevarán durante mucho tiempo, esa angustia cada cierto tiempo. Si muchos de nosotros ya lo pasamos mal por el simple hecho de ir al médico, imaginaos estos padres yendo para lo que van, que “simplemente” es para decirles que su hijo sigue estupendamente. Esta semana un abrazo a Mónica y familia.

Los buenos buenos, esos de los que pegas un saltito en el sillón (y otros cuantos bits que se te van del ordenador) son los que te dicen que los tratamientos están funcionando y que los resultados de las pruebas son estupendos. Esa alegría se transmite de inmediato, no sabes si reírte o gritar o que se yo, pero como podréis imaginar, son los que más me emocionan. Es que no hay derecho, cada vez que lo pienso me enfado, pero es que no hay derecho que un chaval tenga cáncer (un mayor tampoco, que también tenemos nuestro corazoncito). Por eso, esa noticia que los padres comparten es una maravilla, porque están viendo a su niño recuperándose de algo que el que no lo sufre no se puede ni imaginar. Y aquí un abrazo a Luis, para que se lo de a su sobrino.

Los malos malos, esos de los que dices barbaridades y te acuerdas de todo, ya sabréis cuales son; cada vez que un nuevo niño enferma se te rompe el corazón; pero si hay alguno indescriptible, inhumano, es aquel en que me cuentan que un chavalito ha fallecido. Son tantos los que he recibido estos años que quiero mandar un abrazo a todos los padres que han perdido a su hijo o hija por esta enfermedad, y espero que pronto encontremos algo que aunque a ellos ya no les ayude, harán que se sientan muy orgullosos de nosotros. Por la cercanía del caso, mando uno muy especial a Carmen y Enrique, y por el primer aniversario que ha sido esta semana, a Nave.

La buenísima noticia de esta semana es que entre todo el maremagnum de mensajes no hay ninguno de estos últimos, así que me voy a callar. Pero oye, ¿Quién sabe si esto un día cambia de repente y rompemos todas las estadísticas? ¿Os imagináis? Os recuerdo que las estadísticas son simplemente historia de lo que ha pasado, son un recuento, y podrían empezar a disminuir y desaparecer los casos de niños enfermos, ¿Quién sabe? El caso es que mientras no bajen, la APU con todos vosotros, seguirá luchando para que, si me mandan el primer mensaje de estos, que el segundo nunca tenga que mandarse.

Al margen de estos mensajes, que son los realmente importantes, después tenemos una gran variedad; los más comunes son los nuevos APUsocios, los cambios de cuenta corriente, las propuestas de eventos, las propuestas de concursos, los curriculums de personas pidiendo trabajo, las que quieren regalar APUcosas el día de la boda, bautizo o comunión, las APUfotos para la portada de Facebook, algún convenio con hospitales que se me ha olvidado firmar, mi mujer diciéndome que me quiere (este no, pero estaría bien), subidas de cuotas ( o bajadas), etc, etc.  Como veis, no da para aburrirse, pero lo que pasa es que si un fin de semana como este último, tengo una fiesta el viernes, comida familiar el sábado y hago una barbacoa multitudinaria el domingo, aparte de que pensaréis “como vive el Presidente”, me encuentro con todos estos mensajes que no sé por donde empezar. Lo que haré será empezar por el primero, después el segundo, y así hasta que lleguemos al último. Esto es un plan.

Por lo demás, el mes de junio siempre tiene esto, que no hay nada que contar. Pero si algo tiene junio es que hace calorcito, y que hay que pensar en la ropa de la playa, y es que la APU os ofrece unas camisetas chulísimas por nada. Y digo yo, ¿en vez de comprar una camiseta de GAP o NIKE, que cuestan un ojo de la cara y encima les hacemos publicidad gratis, porque no compramos unas de la APU, colaboramos contra el cáncer infantil y encima vamos guapos guapos? Es que además son 10 euros cada una, na. Si alguno quiere algo, Carmen está deseando enviaros cosas, y se las podéis pedir en aputienda@gmail.com       

Bueno, os pongo los datos generales, os cuento del último evento que tuvimos y os dejo en paz. Vaaaaaaaaamos allá con los titulares.


Titulares

Donativos e ingresos de la semana. Resumen de los que hemos recibido.

Eventos previstos.  Recordatorio de los que vienen. 

Iniciativas permanentes. Para colaborar con la APU cuando queráis. Número de APUsocios. A día de hoy somos 2.328 APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil. 


DESARROLLO


Donativos e ingresos de la semana.

Sigue siendo impresionante.

- Promociones y Construcciones Fernand ha donado 200 euros para el fondo de la APU con ADISCON.

- Caminos Canales y Puertos S.A. ha donado 120 euros para el fondo de la APU con ADISCON.

- Enrique ha donado 1.800 euros. Enrique, lo conseguiremos; un abrazo.

- Alberto ha donado 60 euros para el fondo de la APU con ADISCON.

- La organización del APUcross de la Base Naval de Rota ha ingresado 4.088,20 euros de las inscripciones de los corredores. Esto, junto a las donaciones de empresas, fila cero, los diferentes barcos, etc, elevan la cifra de esta carrera a más de 9.000 euros, exactamente 9.548,30, lo cual es impresionante.

¿Lo digo? ¿No lo digo?¿Sí?¿No? Lo digo muy rápido. Comoyasabéistodoestedineroirádestinadoíntegramenteelcienporcientodohastaelúltimocéntimo….. (respirad) … comotodoloquenosllegaalainvestigacióndelcáncerinfantil.


Eventos previstos

No hay eventos. Que bien.

Pero os cuento que el pasado martes y miércoles tuvo lugar en Cartagena la representación de la obra de teatro 'La compra es gratis' en el Aula de Cultura CAM. La representación fue realizada por el grupo Bambalinas, de la Asociación de Amas de Casa de Cartagena, y acudió el concejal de Cultura, David Martínez, que fue acompañado por representantes de la organización y de la APU. Dicen los críticos que la obra fue muy divertida, y tiene mérito, ya que las artistas son todas aficionadas al teatro. Los beneficios obtenidos van a ir destinados a la Asociación "Pablo Ugarte" y a la Asociación de Ayuda e Investigación de los Trastornos de Personalidad de Cartagena, Comarca y Mar Menor (T.P. Cartagena MM). Muchísimas gracias a todos los implicados en la representación, al Grupo Bambalinas por su estupenda actuación, y a la Asociación de Amas de Casa por su generosidad con la APU.

IMPORTANTE: Este año, la fiesta de aniversario de Madrid será el 15 de septiembre. 


Iniciativas permanentes.

-Libro “Fábula del hombre que perdió la sonrisa”.

Un estupendísimo libro cuyos derechos han sido regalados a la APU. Su autor, Nacho, APUsocio que ha sufrido muy de cerca el cáncer infantil, ha querido contribuir de esta manera a luchar contra esta enfermedad, sin ganar ni un céntimo con él, siendo todos los beneficios para la APU. Es un libro estupendo, de muy fácil lectura y que ayudará mucho a quien lo lea.  Sobre su argumento, es una fábula cuyos ingredientes principales son la magia, los sentimientos y muchas sonrisas, ingredientes principales de la APU; precisamente por ese motivo, este relato tenía que ser un LibroAPU.”

Lo podéis pedir, si queréis en la dirección libroapu@gmail.com donde el mismo Nacho contestará a todas las dudas que tengáis, Está disponible en papel (en mano en Madrid o Cartagena o enviado por correo) y digital . El precio será distinto dependiendo de como se compre.

-La campaña #QUETEPETENCANCER sigue activa recaudando dinero contra el cáncer infantil. Esta campaña se debe a Gonzalo, un joven al que diagnosticaron un cáncer y que le está presentado batalla. Sus tios Almu y Gonzalo han hecho pulseras y Gonzalo ha decidido que se destine ese dinero a la APU. Así, ya nos han ingresado 9000 euros de esta iniciativa.  Si queréis hacer pedidos, lo podéis hacer en quetepetencancer@gmail.com a Almudena. El precio de cada pulsera es de 2,50 euros.

-Libro todos somos científicos.

De este libro ya hemos vendido más de 3.500 ejemplares, y todo el que lo ha leido coincide en que es una maravilla. Con "Todos somos científicos", llevamos recaudados más de 32.000 euros, y seguimos vendiendo. Aunque se escribió para el reto solidario de Telefónica, tenemos la inmensa suerte de que los autores han cedido todos los derechos a la APU, por lo que podemos continuar su venta el tiempo que queramos, al mismo precio y sabiendo que los ingresos son íntegros para la APU.

El libro merece la pena porque es una maravilla. Es para chavales y menos chavales, muy entretenido, y puede ser el perfecto regalo de Navidad o cumpleaños. Además, EL BENEFICIO ÍNTEGRO DE SU VENTA ES PARA LA APU, para luchar contra el cáncer infantil. Ojo, beneficios íntegros.

Los podéis pedir por Internet en este enlace https://goo.gl/kqiEk7 donde podéis pedir uno, dos o doscientos. La empresa Zeleris colabora muy generosamente con nosotros y no nos cobrará por los primeros 480 pedidos. Cuesta 9,99 euros.


Número de APUsocios. 

Por último y para terminar, os recuerdo a todos los ECASAPUs (Elementos CAptadores de Socios de la APU, o sea, todos los socios, o sea, todos vosotros):
Número de socios: hoy somos 2.328 APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil.

Ingresos fijos por domiciliaciones de socios: actualmente son 20.110 euros. 

Objetivo fundamental de todos: Acabar con el cáncer infantil, dejar a los oncólogos en paro  y cerrar la APU.

Objetivo a corto plazo: Mantener las ayudas de 48.300 euros mensuales establecidas para los 23 equipos (¡¡23!!). Garantizado hasta final de agosto si no se nos van los socios o si no nos devuelven muchos recibos.

Objetivo a medio plazo: Alcanzar los 25.000 euros por domiciliaciones para alcanzar el mínimo que debemos dar por convenio. Nos faltan 4.890 euros.
 
 

En fin queridos APUamigos, una semana más luchando unidos contra el cáncer infantil y una semana menos para acabar con él.

Una última reflexión. Lo que os he contado de los mensajes tiene, tristemente, personas reales detrás. Me encantaría poder decir eso de las “pelis” de “los personajes son ficticios y cualquier parecido con la realidad es pura coincidencia”; pero no, es muy real, y sigue pasando. La inmensa mayoría podemos dar gracias de como nos van las cosas, y debemos pensar que siempre hay alguien peor que nosotros, incluso cuando pensamos que estamos en las peores circunstancias. El motivo de la APU, el motivo de escribiros y contaros, tiene por un lado la intención de ser claro y transparente, pero por otro, haceros ver que vuestra ayuda es importante, que hacéis falta y que muchas familias, más de las que pensamos, os están y estarán muy agradecidas. Esto es la realidad, luchamos contra el cáncer infantil, una enfermedad tremenda, que es la repera, pero yo sé que nosotros somos más repera que ella.  

Un fuerte abrazo a todos y muchísimas gracias a todos por todo.

Mariano



Pd. Lo de las APUestas del mundial es una pena. Con los resultados que hay no habría acertado nadie.

martes, 12 de junio de 2018

Noticias de la Asociación "Pablo Ugarte" (12 JUN)

Queridísimos APUamigos, APUrequetebuenísimas noches a todos. ¿Que tal estáis?
 
Siento mucho no haberos escrito ayer, pero me fue literalmente imposible hacerlo. Esto es lo que pasa cuando una asociación no tiene personal, o tiene poco, de forma que cuando falla el responsable de algo, nadie le sustituye. Que sepáis que no fue por nada grave y que por ahora no he recibido muchas quejas. Y bueno, me imagino que si algún lunes fallo, me lo perdonaréis. La verdad es que no hay mucho que contar, pero como me dijo un APUsocio, el hecho de recibir cada semana los ingresos, los donativos, los gastos, los eventos, etc, hace que la gente se fíe y confíe en nosotros.
 
Y hoy para empezar voy a mandar un abrazo a Brian, que es el responsable de que ayer no pudiera mandaros el mensaje, a ver si espabila y ya no pierde más aviones (y eso que es piloto, en serio, es piloto, y aún así lo perdió).   
 
Ya se va notando que viene el verano (aunque siga lloviendo) porque va disminuyendo el número de eventos previstos. Sin embargo los ingresos siguen aumentando, es increíble, sois increíbles; siguen llegando sin parar y nos permitirán incrementar las ayudas a más y más equipos de investigación. Pero lo mejor de todo es ver como siguen aumentando los socios; solo esta semana se han incorporado 12 nuevos APUamigos para ayudar a terminar con el cáncer infantil. Y es que, aunque llegue el verano, no podemos parar, no podemos permitir quedarnos parados mientras siga habiendo familias que pierden a sus niños.  Por ejemplo, una persona que no se queda parada aunque tiene motivos para estar paralizada es Carmen, la madre de Candela, una niña que nos dejó hace unas semanas, otra injusticia más que no sabremos si algún día alguien nos explicará el porqué. Carmen me escribió hace unos días para contarme varias cosas, entre otras que había encontrado un tesoro en unos dibujos que su hija pintó cuando ya estaba enferma, una válvula de escape de Candela para esos largos períodos de tiempo sin salir y sin hacer nada de lo que le gustaría. Y la madre, que quiere echar una mano en esta lucha, ha decidido que los va a exponer y vender para donar lo que se recaude a la APU. Más allá de querer colaborar, para mi es increíble esa generosidad al ofrecer esos dibujos para su venta en lugar de quedárselos como si fueran oro; debe ser duro dar la obra de su niña con la única intención de ayudar. Y es que realmente no nos queda otra. Aquellos que hemos sufrido la pérdida de un hijo sabemos lo que es, y por ese mismo motivo a uno se le quita cualquier barrera de delante y lo único que desea es que no le vuelva a pasar a otros, y ayuda de cualquier manera posible. Muy bonito, pero muy duro. Yo mismo, como ya os he dicho muchas veces, entré en este mundo por la enfermedad de mi hijo; no sabía nada de lo que era, y es algo tan increíble (en todos los sentidos) que no puedo dejar de  transmitir lo que es e intentar que todos sepan lo que sufren estas familias.
 
Pero no os creáis que todos son así, ya que hay de todo en la viña del Señor. Fijaos en este enlace y decidme si es o no para enfadarse.  http://sevilla.abc.es/sevilla/sevi-recauda-13000-euros-facebook-para-hija-enferma-y-gasta-bingo-ropa-y-restaurantes-201806011410_noticia.html La verdad es que parece mentira. Lo impresionante es que la niña realmente está enferma, y que la señora se gastó el dinero recaudado en otras cosas. Si no tuviera un niño enfermo, todavía podría entender la mentira para robar dinero (que tampoco lo entiendo) pero es que tenía una niña enferma y pidió para ella. Después no es de extrañar que haya muchísima gente completamente reacia a donar a lo que sea…...hasta que conoce a la APU.
 
Lo que pasa es que conocer a la APU no es fácil, no. Siempre lo digo; es difícil que la gente nos conozca, pues nosotros nos dedicamos a algo con muy poca visibilidad. En los hospitales no nos ven, y los pacientes no saben de nosotros. La APU entra en los hospitales por la puerta de atrás. Dedicarse a la investigación tiene estas cosas, que haces quizás la tarea más importante que se puede hacer en beneficio de todos los enfermos, pero no luce ni un poquitín, salvo cuando se hace algún avance. Esta semana hemos tenido una de esas noticias que a todos nos encanta. Se trata de la increíble curación de un cáncer de mama mediante autotransplante de células del sistema defensivo. Judy, una señora de 49 años que estaba desahuciada con no más de tres años de esperanza de vida, se sometió a un tratamiento mediante el cual le sacaron células de su Sistema Defensivo, las multiplicaron en el laboratorio, los médicos eligieron las más efectivas, se las volvieron a meter en el cuerpo, y junto a la medicación, se comieron el tumor. Así de fácil. Tirao. ¿Es o no impresionante? Y si no, que le pregunten a Judy (si es que la pilláis, que ahora hace paseos de hasta 40 millas). La noticia la tenéis en https://www.larazon.es/atusalud/salud/la-inmunoterapia-consigue-por-primera-vez-eliminar-un-cancer-de-mama-LE18588452
 
Y esto es lo que queremos, que se busque, que se estudie, que se avance, buenas noticias, nuevos tratamientos, y sobre todo, normalización, aprobación y aplicación de los nuevos tratamientos a todos los enfermos. Para eso está la APU, para estudiar y ver algún día vencida esta enfermedad, que lo haremos.
 
Una última cosa antes de empezar con los titulares. Estoy pensando en organizar una APUesta por el mundial de fútbol, de forma que por ejemplo, se tenga que acertar la final y el resultado, y el minuto del primer gol (esto es para que no haya dos personas con la misma APUesta). Me imagino que sabréis para que…Pues claro, para conseguir más dinero para la investigación. Pero el ganador se llevaría un regalo muy muy especial, ya que se llevaría un pin de la APU de plata de ley que nos han mandado desde Irlanda, y que son preciosos. A ver si veo como hacerlo, pero si alguien está muy aburrido, no sabe que hacer y quiere recibir y encargarse de las APUestas, que me lo diga y lo  nombro "APUestador" oficial durante el mundial.
 
Vamos allá con los titulares. No hay muchas novedades.
 
 
Titulares
 
Movimientos mensuales. Para que veáis los gastos, ingresos, etc.
 
Donativos e ingresos de la semana. Resumen de los que hemos recibido.
 
Eventos previstos.  Recordatorio de los que vienen. 
 
Iniciativas permanentes. Para colaborar con la APU cuando queráis. Número de APUsocios. A día de hoy somos 2.327 APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil. 
 

DESARROLLO
 
Movimientos mensuales.
 
Os dejo el enlace a los movimientos mensuales de la APU, una vez que ya hemos incluido los de los últimos tres meses que faltaban. http://www.asociacionpablougarte.es/movimientosmensuales2017.htm
 
Para vuestra información, en la APU tenemos cuatro cuentas, dos que son exclusivamente de la APU (son las que os presento cada mes) y otras dos que pertenecen a ingresos de Fuerza Julen, para la financiación del proyecto que financian, y otro para el proyecto Recaída0; Matemáticas contra la leucemia, que también financian su trabajo. Estas cuentas las controlamos nosotros porque al ser asociación, pueden ingresar su dinero en ellas y hacer las donaciones a los proyectos, en lugar de tener que recibir el dinero en una cuenta particular.
 
Bueno, pues ahí tenéis los movimientos, sin datos particulares por supuesto.
 
 
Donativos e ingresos de la semana.
 
Sigue siendo impresionante.
 
- La AMPA del Colegio “García Márquez” ha donado 780 euros.
 
- El Colegio “Antanes” ha donado 2.017,50 euros de un evento del día 23 de abril.
 
- El Colegio “Averroes” ha donado 380 euros tras la gala solidaria del día 28.
 
- David ha donado 400 euros.
 
- La representación de teatro de alumnos del CHA “I will survive” ha donado 250,40 euros.
 
- El torneo de Futbol 7 de Jerez ha donado 3.920 euros.
 
- La empresa de fragancias ANIMIKADOS ha donado 105 euros recaudados de las ventas de sus productos en un evento solidario en el colegio “Marqués del Arco”.
 
- La asociación CEN con C nos ha donado 402 euros. Esta asociación tiene mucho mérito, pues fomenta que los niños escriban libros en sus colegios, los edita y se venden, y los beneficios en aquellos colegios que eligen a diversas asociaciones, se dedican a ellas. Son 402 euros obtenidos de la nada y gracias a chavales que escriben con el corazón.
 
- La empresa ANIMIKADOS ha donado 100 euros.
 
- Este mes hemos ingresado 2.135 euros de la venta de productos de la APUtienda. No está nada mal.
 
La parte negativa es que nos han devuelto 380 euros de recibos domiciliados.
 
Como ya sabéis, todo este dinero irá destinado íntegramente, el cien por cien, todo, hasta el último céntimo, como todo lo que nos llega, a la investigación del cáncer infantil.
 
 
Eventos previstos
 
Como veis, ya estamos casi en verano.
 
-Días 12 y 13 de junio, obra de teatro en Cartagena. El Grupo de Teatro "Bambalinas" presenta la obra "La compra es gratis". Será en la Fundación CAM, en la calle Mayor, y el precio es de 6 euros por entrada.
 
IMPORTANTE: Este año, la fiesta de aniversario de Madrid será el 15 de septiembre. Voy a hacer como los políticos, y os diré que “por problemas de agenda” (pero aquí es verdad) tenemos que organizarla ese mes, ya que en junio es imposible.
 
 
Iniciativas permanentes.
 
-Libro “Fábula del hombre que perdió la sonrisa”.
 
Un estupendísimo libro cuyos derechos han sido regalados a la APU. Su autor, Nacho, APUsocio que ha sufrido muy de cerca el cáncer infantil, ha querido contribuir de esta manera a luchar contra esta enfermedad, sin ganar ni un céntimo con él, siendo todos los beneficios para la APU. Es un libro estupendo, de muy fácil lectura y que ayudará mucho a quien lo lea.  Sobre su argumento, es una fábula cuyos ingredientes principales son la magia, los sentimientos y muchas sonrisas, ingredientes principales de la APU; precisamente por ese motivo, este relato tenía que ser un LibroAPU.”
 
Lo podéis pedir, si queréis en la dirección libroapu@gmail.com donde el mismo Nacho contestará a todas las dudas que tengáis, Está disponible en papel (en mano en Madrid o Cartagena o enviado por correo) y digital . El precio será distinto dependiendo de como se compre.
 
-La campaña #QUETEPETENCANCER sigue activa recaudando dinero contra el cáncer infantil. Esta campaña se debe a Gonzalo, un joven al que diagnosticaron un cáncer y que le está presentado batalla. Sus tios Almu y Gonzalo han hecho pulseras y Gonzalo ha decidido que se destine ese dinero a la APU. Así, ya nos han ingresado 9000 euros de esta iniciativa.  Si queréis hacer pedidos, lo podéis hacer en quetepetencancer@gmail.com a Almudena. El precio de cada pulsera es de 2,50 euros.
 
-Libro todos somos científicos.
 
De este libro ya hemos vendido más de 3.500 ejemplares, y todo el que lo ha leido coincide en que es una maravilla. Con "Todos somos científicos", llevamos recaudados más de 32.000 euros, y seguimos vendiendo. Aunque se escribió para el reto solidario de Telefónica, tenemos la inmensa suerte de que los autores han cedido todos los derechos a la APU, por lo que podemos continuar su venta el tiempo que queramos, al mismo precio y sabiendo que los ingresos son íntegros para la APU.
 
El libro merece la pena porque es una maravilla. Es para chavales y menos chavales, muy entretenido, y puede ser el perfecto regalo de Navidad o cumpleaños. Además, EL BENEFICIO ÍNTEGRO DE SU VENTA ES PARA LA APU, para luchar contra el cáncer infantil. Ojo, beneficios íntegros.
 
Los podéis pedir por Internet en este enlace https://goo.gl/kqiEk7 donde podéis pedir uno, dos o doscientos. La empresa Zeleris colabora muy generosamente con nosotros y no nos cobrará por los primeros 480 pedidos. Cuesta 9,99 euros.
 
 
Número de APUsocios. 

Por último y para terminar, os recuerdo a todos los ECASAPUs (Elementos CAptadores de Socios de la APU, o sea, todos los socios, o sea, todos vosotros):

Número de socios: hoy somos 2.327 APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil.

Ingresos fijos por domiciliaciones de socios: actualmente son 20.100 euros. 

Objetivo fundamental de todos: Acabar con el cáncer infantil, dejar a los oncólogos en paro  y cerrar la APU.

Objetivo a corto plazo: Mantener las ayudas de 48.300 euros mensuales establecidas para los 23 equipos (¡¡23!!). Garantizado hasta final de agosto si no se nos van los socios o si no nos devuelven muchos recibos.

Objetivo a medio plazo: Alcanzar los 25.000 euros por domiciliaciones para alcanzar el mínimo que debemos dar por convenio. Nos faltan 4.900 euros.
 
 
 
En fin queridos APUamigos, una semana más luchando unidos contra el cáncer infantil y una semana menos para acabar con él. Ya veis que aunque disminuya el número de eventos (cosa lógica en esta época) nuestra actividad no para, y esperemos que no pare hasta queeeeeeeeeee…ya sabéis.
 
 Un fuerte abrazo a todos y muchísimas gracias a todos por todo.
 
Mariano
 
Pd. Y si se os ocurre a alguno algo para las APUestas, decídmelo.