lunes, 21 de mayo de 2018

Noticias de la Asociación "Pablo Ugarte" (21 MAY)

Queridísimos APUamigos, muy buenas noches a todos.

No pudo ser. Debo reconocer que para mi era muy raro recibir tan buenas noticias sin nada un poco malo, pero por desgracia, la crueldad del cáncer infantil, de momento, no tiene fin.  Tras el mensaje de la semana pasada escribí al padre de Candela, una chiquitina de 12 años que sufría de un Sarcoma de Ewing. Estaba en un estado muy avanzado, pero pese a eso, pregunté como estaba, aun sabiendo que al preguntar me pueden dar respuestas que no me gustan, y así ocurrió. Su padre, que al escribir transmite, no sé como pero lo transmite, una tranquilidad y confianza pasmosas, me dijo que Candela había fallecido hacía varios días. Yo no me había enterado y me dijo que no dijo nada porque no quería romper la racha de buenas noticias que estaba enviando; tiene castañas, no solo está con el inmenso dolor sino que además no quiere ser causa de tristeza para el resto.

El caso es que se nos fue Candela, así, sin más, se fue por no disponer de los medios para vencer la enfermedad que tenía; así de simple y así de duro. Triste desgracia, tristísima, indescriptible, como es el fallecimiento de cualquier ser querido que nos deja, pero con la enorme diferencia de que Candela tenía toda la vida por delante, todo por vivir, por conocer. Como escribía el otro día, se podrían decir muchas palabras de ánimo a los padres, todas inútiles, pues este dolor no se arregla con palabras. Para mi ya no es solo insoportable o insultante; me hace sentir impotente y replantearme muchas cosas, pues parece mentira que haya niños para los que no hay solución. Por un lado pienso que hay que acabar con esta enfermedad como sea, y que hay que esforzarse más y más, pero a veces, por otro, me pregunto si algún día habrá algo que hubiera podido curar a Candela y si esta lucha merece o no la pena. Es uno de esos días en los que uno se da cuenta de la cantidad de tonterías por las que se queja a lo largo del día, sin valorar lo que tenemos, sin disfrutar de nuestras vidas, y a veces sin hacer que los demás la disfruten. En fin.

Para los padres no hay palabras que puedan arreglar el daño ni disminuir el dolor que tienen; solo el tiempo hará que, poco a poco, la herida vaya cicatrizando, aunque se quedará para siempre. Yo querría mandarles el mayor de los abrazos y nuestro reconocimiento por lo que ha sido una lucha impresionante que, aunque no ha tenido el final que todos queriamos, ha sido una increible demostración del amor hacia su niña. Suyo ha sido el honor y el privilegio de cuidar a Candela, y eso es un privilegio que nadie más ha tenido en este mundo. Enhorabuena por esa niña y muchísimo ánimo.

Y aunque me duela, aunque nos duela a todos, tengo que seguir. No os preocupéis, no voy a decaer, no vamos a decaer. Hay ahora mismo tanta y tanta gente intentando hacer algo contra esta enfermedad, que no podemos ni debemos parar. El día que encontremos algo efectivo lo celebraremos por supuesto, aunque siempre tendremos en el recuerdo personas como Candela, a la que, sea por tiempo, por dinero, por dedicación, por medios, por lo que fuera, no pudimos ayudar en su día. Yo, como sufridor que he sido, os puedo asegurar que estaré inmensamente feliz, felicísimo.
  
Y para seguir creciendo y ayudar a que un día encontremos la “pastillita de los cajones”, seguimos teniendo muchas iniciativas y actividades en muchos sitios. Como os cuento mas abajo, esta semana hemos tenido actividades en Rota, en varios buques de la Armada Española se han hecho eventos, en algunos colegios otros, pero si uno hay que destacar esta semana es el del Colegio Fuentesanta de Colmenar Viejo. Este colegio, que es también APUactivista de los gordos, organizó unas jornadas solidarias a las que acudieron Luis y Ricardo representando a la APU para hablar a distintos cursos sobre lo que hacemos. Al finalizar, me mandaron esta foto del poster que han colocado en la entrada del colegio, y que os aconsejo que veáis. Lo podéis ver en este enlace.
https://www.facebook.com/APUpablougarte/photos/a.316024395122630.78399.145751512149920/1825031880888533/?type=3&theater Seguramente no os habéis dado cuenta al verlo. Podéis volver a ver la foto, ampliarla y ver que pone en cada uno de los cartelitos que los alumnos han colgado en el poster. Es simplemente APUjonante.  

Y también esta semana la doctora Cañete, del Hospital La Fe de Valencia, puso su grano de arena y se llevó la APU a San Francisco (sí, sí, la del puente). Lo hizo incluyendo una imagen del APUlogo en la presentación de los trabajos del Grupo Europeo de Neuroblastoma durante el meeting ANR 2018 (Advances in Neuroblastoma Research). Podéis ver una foto en este otro enlace 

Y es que si no ayudamos todos, esto es casi misión imposible, y os aseguro que yo no soy Tom Cruise.

Bueno, no hago mucha introducción más porque supongo que os habréis quedado helados con la noticia, y a mi, con enfados como este no me salen comentarios de interés. Solo deciros que no se como, pero hay que encontrar algo, hay que poner fin a esta locura tan injusta y encontrar un remedio cuanto antes, y para eso sí que voy a seguir trabajando.

Vamos con los titulares.


Titulares

“Fábula del hombre que perdió la sonrisa”. Un gran libro regalado a la APU.

Los buques de la Armada Española "Juan Carlos I", Fragatas "Santa María" Y "Canarias", Y el Patrullero "Vigía" colaboran con la APU.

Eventos realizados. La Carrera de la Base Naval de Rota.

Donativos e ingresos de la semana. Resumen de los que hemos recibido.

Eventos previstos.  Recordatorio de los que vienen. 
Número de APUsocios. 
A día de hoy somos 2.307 APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil. 


DESARROLLO

“Fábula del hombre que perdió la sonrisa”.

Casi ha venido al pelo el libro, en un momento en que todos hemos perdido la sonrisa, con un relato que va a hacer que sepamos recuperarla. Os presento hoy este libro cuyos derechos han sido regalados a la APU para que todos los beneficios que se obtengan de él se utilicen en la lucha contra el cáncer infantil. Ha sido escrito por Nacho, un APUsocio que ha sufrido muy de cerca el cáncer infantil, y que ha querido contribuir de esta manera a luchar contra esta enfermedad. Nacho no gana ni un céntimo con la venta de su libro, siendo absolutamente todos los beneficios para la APU; de hecho, todos los pagos por su adquisición irán a la cuenta de la APU.

Yo ya lo he leído, y os puedo asegurar que es un libro estupendo, de muy fácil lectura y que ayudará mucho a quien lo lea.  Le pedía a Nacho que explicara porque lo escribió, y me djo esto;

“Escribir algo que pudiera servir de ayuda a la APU, a nuestros niños y a los que lo leyeran, fue desde el primer instante mi única motivación para embarcarme en este lío apasionante que está siendo publicar un libro sin ser escritor. He dedicado muchas horas y esfuerzo a este proyecto y gracias a la ayuda de varios profesionales y aficionados a la literatura, hoy el libro es una realidad que espero cumpla su misión. Sobre su argumento, permíteme que guarde el misterio para no fastidiárselo a sus futuros lectores, pero te puedo contar que es la historia de un secreto maravilloso que compartimos unos pocos, entre los que seguro que hay algún APUsocio. Se trata de una fábula cuyos ingredientes principales son la magia, los sentimientos y muchas sonrisas. ¿Acaso no son estos algunos de los ingredientes principales de la APU? Pues precisamente por ese motivo, este relato tenía que ser un LibroAPU.”

Como digo, os puedo garantizar que hace mucho bien.

Este libro está ya disponible, y lo podéis pedir, si queréis en la dirección libroapu@gmail.com donde el mismo Nacho contestará a todas las dudas que tengáis. El precio será distinto dependiendo de como se compre:- Papel entregado en mano (Madrid o Cartagena): 9,50€
- Papel+gastos de envío: 1 ejemplar 11,50€; (cada ejemplar 9,50 más 2 euros de gastos de envío, por eso cuantos más se pidan más baratos salen)
- Digital: 4,50€ (La versión digital no es PDF, es EPUB o MOBI)

Os aseguro que merece la pena leerlo, tanto por la ayuda a la APU como por lo que puede ayudar su lectura a cualquiera.


Los buques de la Armada Española "Juan Carlos I", Fragatas "Santa María" Y "Canarias", Y el Patrullero "Vigía" colaboran con la APU.

Dar estas noticias a mi me encanta por muchos motivos. El primero de todos es la increíble expansión de la APU, que hace que personas y entidades de toda condición colaboren con nosotros, y que lo hagan desde los sitios más recónditos y variopintos. La segunda es por el grandísimo vínculo que me une a la Armada, ya que pertenezco a ella y me ayudó de forma increíble cuando mi hijo Pablo enfermó. Nunca podré agradecerle lo suficiente como se portó conmigo y mi familia en aquellos momentos, y nunca podré agradecerle por como siguen portándose muchísimos miembros de ella ayudando a la APU. Para mi estos son unos eventos y donaciones muy especiales y para todos es la muestra de que no importa lo que uno sea ni donde trabaje ni como piense, siempre se puede ayudar, y esa solidaridad es la que nos une.

El viernes pasado, mientras en la Base Naval de Rota (Cadiz) se corría la III Carrera Solidaria en beneficio de la APU, a bordo de varios buques de la Armada que se encontraban navegando y que no podían participar en la carrera se corrió una carrera solidaria paralela. Algunos de esos buques fueron el Juan Carlos I, buque insignia de la Flota, que se encuentra navegando hacia Kwait, las Fragatas "Santa María" y "Canarias" y el Patrullero de altura "Vigía".

Varios miembros de la dotaciones de estos buques participaron en la carrera a beneficio de la APU. Os tengo que contar que mientras un barco está navegando, los miembros de la dotación no están de crucero tomando el sol y jugando al mus; todos van realizando guardias, ejercicios, mantenimiento de sistemas, vigilancia, limpiezas, etc, y disponen de muy poco tiempo para descansar o para el esparcimiento. Los participantes en este acto completamente benéfico utilizaron parte de ese poco tiempo libre para correr (algunos en cubiertas más amplias que otros como veis) y realizaron donaciones para luchar contra el cáncer infantil, donaciones que suman hasta el momento más de 1.800 euros que han sido transferidos a la APU.

Aquí tenéis el enlace para que veáis algunas fotos de los participantes. He puesto cada barco antes de las fotos, para que los reconozcáis. http://www.asociacionpablougarte.es/eventos/2018/may18ARMADA.htm


Donativos e ingresos de la semana.

-Pueden pasar años, siglos, milenios, que nunca me acostumbraré a recibir estas donaciones. Esta vez ha sido Javier, quien por su 51 cumpleaños recibió una fiesta sorpresa preparada por su mujer y su hija, y a la que invitaron a los amigos del cole de cuando tenían 15 años. Cuando los invitados preguntaban que le podían regalar, ellas les decían que nada, que simplemente un donativo para una asociación de la que Javier es socio y con la que está implicado (poco, poquito). Pues bien, Javier ha hecho un ingreso de 400 euros a la APU. ¿No os quedáis de piedra, no os emocionan gestos como este? Porque hay que reconocer que tiene castañas que una persona renuncie a comprarse algo, a que le regalen cosas, y que a cambio de dinero a una asociación (sea la que sea) confiando en que harán buen uso de ese dinero. Javier, muchas felicidades por tu cumple (51 años es una estupenda edad) y por tu familia, por esos valores que tenéis y que mostráis.

-Ha habido un ingreso anónimo de 230 euros.

-La Fragata “Santa María” ingreso 780 euros de su carrera solidaria.

-Miembros de la Fuerza de Acción Naval de Rota donaron 90 euros de fila cero a la carrera solidaria.

Como ya sabéis, todo este dinero irá destinado íntegramente, el cien por cien, todo, hasta el ultimo céntimo, como todo lo que nos llega, a la investigación del cáncer infantil.


Eventos realizados 

Pues el pasado viernes se celebró una estupendísima pueba que ya va por la tercera edición, y sigue gustando mucho a los participantes, tanto que, como habéis visto, hasta navegando la han corrido. Se celebró el III APUCROSS Base Naval de Rota, y fue, como en otros años, un éxito de participación y recaudación. Las fotos del evento las podéis ver en 

En total hubo 757 inscripciones, de los que 455 fueron corredores. Como os podréis imaginar, la mayoría de los participantes fueron miembros de la Armada Española y familiares y amigos, y también se unieron integrantes de la Armada norteamericana.  Además, tampoco estuvo mal la asistencia de público, unas 500 personas, que hicieron que el evento fuera nuevamente una fiesta.

La nota divertida fue que durante el desarrollo de las pruebas un grupo de gaiteros amenizaron el paso de los corredores por la línea de meta. Los gaiteros aparecieron porque uno de ellos participó en la carrera del año pasado, y su interés por participar con su grupo de esta manera este año.

La entrega de premios fue realizada por el Almirante de la Flota y posteriormente se celebró el sorteo de regalos donados por muchísimas empresas colaboradoras que no podemos nombrar porque seguro que me olvido de alguna. En cualquier caso, vaya desde aquí mi agradecimiento a todas por su colaboración y los estupendos regalos que donaron.

Para dar la categoría que se merece el evento, durante toda la mañana se dispusieron mesas con fruta y agua para todos los asistentes. Al finalizar la primera prueba se comenzó a servir un aperitivo para el disfrute de todos los participantes de la jornada. La comida consistió en patatas aliñadas, embutidos, frutos secos, cazón y paella para finalizar. Se sirvieron un total de 450 raciones. Para beber hubo cerveza y refrescos. Tanto la fruta, comida, agua, refrescos y cerveza fueron donadas por empresas locales.

Podéis ver más sobre la Carrera en


Eventos previstos

- Lunes 28 de mayo. Teatro solidario organizado por la AMPA,dirección, familias y niños del Colegio Averroes, Guardería Chiribitas. Será en el Auditorio CIAJ. Calle Batres 3, Arroyomolinos (Madrid). Gratis. Se trata del colegio de Antía, una chiquitina que ha vencido a un tumor cerebral.

- Domingo 3 de junio. Final del Torneo de Fútbol de El Puerto de Santa María, que se está jugando durante el mes de mayo.

- Martes 5 de junio, el Aula de teatro Antigoona, formada por alumnos del CHA en Madrid, vuelve a representar una obra a beneficio de la APU. Se llama "Together we will survive". Podéis ver información de ella en este enlace. http://www.asociacionpablougarte.es/eventos/2018/jun18TEATROCHA.htm Solo deciros que creo sinceramente que va a ser muy muy emotiva y en la que la APU es también protagonista. Ha sido escrita por los chavales, y promete. Podéis comprar las entradas en el CHA, y su precio es de 2 euros (de risa). 

Días 12 y 13 de junio, obra de teatro en Cartagena. El Grupo de Teatro "Bambalinas" presenta la obra "La compra es gratis". Será en la Fundación CAM, en la calle Mayor, y el precio es de 6 euros por entrada.

IMPORTANTE: Este año, la fiesta de aniversario de Madrid será el 15 de septiembre. Voy a hacer como los políticos, y os diré que “por problemas de agenda” (pero aquí es verdad) tenemos que organizarla ese mes, ya que en junio es imposible.

La campaña #QUETEPETENCANCER sigue activa recaudando dinero contra el cáncer infantil. Ya ha donado a la APU más de 8.500 euros. Esta campaña se debe a Gonzalo, un joven al que diagnosticaron un cáncer y que en lugar de venirse abajo, le está presentado batalla a la enfermedad con alegría y ganas de vencer a la vez que queriendo colaborar para acabar con esta enfermedad, y que ha emprendido una lucha en la que quiere involucrar a todos contra el cáncer. Su tía Almu y su tío Gonzalo han tenido la idea de hacer pulseras y Gonzalo ha decidido que se destine ese dinero a la APU. Así, ya nos han ingresado 8500 euros de esta iniciativa.  Si queréis hacer pedidos, lo podéis hacer en quetepetencancer@gmail.com a Almudena. El precio de cada pulsera es de 2,50 euros.


Número de APUsocios. 

Por último y para terminar, os recuerdo a todos los ECASAPUs (Elementos CAptadores de Socios de la APU, o sea, todos los socios, o sea, todos vosotros):
Número de socios: hoy somos 2.308 APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil.

Ingresos fijos por domiciliaciones de socios: actualmente son 19.900 euros. 

Objetivo fundamental de todos: Acabar con el cáncer infantil, dejar a los oncólogos en paro  y cerrar la APU.

Objetivo a corto plazo: Mantener las ayudas de 48.200 euros mensuales establecidas para los 22 equipos (¡¡22!!). Garantizado hasta final de agosto si no se nos van los socios o si no nos devuelven muchos recibos.

Objetivo a medio plazo: Alcanzar los 25.000 euros por domiciliaciones para alcanzar el mínimo que debemos dar por convenio. Nos faltan 5.100 euros.
 
 

En fin queridos APUamigos, una semana más luchando unidos contra el cáncer infantil y una semana menos para acabar con él. En fin, eso digo yo, en fin….

 Un fuerte abrazo a todos y muchísimas gracias a todos por todo.


Mariano

lunes, 14 de mayo de 2018

Noticias de la Asociación "Pablo Ugarte" (14 MAY)

Queridísimos APUamigos, muy buenas noches a todos.

Otra buena semana, sin malas noticias (aunque seguro que las ha habido) y sin sobresaltos, aunque con mucho, mucho trabajo. Solo os diré que recien ganado el premio del Grupo Santander, ya estoy metido de lleno en otro premio para conseguir financiar parte de un nuevo proyecto de investigación. Debo reconocer que hay veces que me entran ganas de dejarlo todo por puro cansancio, pero claro, cualquiera deja esto ahora. Hay un APUsocio muy listo, pero muy listo, que ha dicho una cosa que me ha hecho mucha gracia;  el otro día publica que el iba a crear una asociación como la APU, para ayudar a la investigación del cáncer infantil, pero que después de conocer la APU, se alegra mucho de no haberlo hecho, que después de ver la paliza que supone, el tiempo que se lleva, está encantado de haberse hecho APUsocio y ver de la que se ha librado. En fin, mi esperanza, como ya sabéis, es que habrá algún día que la podremos cerrar, y no por cansancio.

Mientras tanto, seguimos como siempre. Y hoy, para empezar, felicito a Marcos, otro campeón, otro chaval al que le han quitado el porta-cat después de cuatro años sin enfermedad. ¡¡Que grandísima alegría, que satisfacción más grande.!! La verdad es que a mi me emociona ver como estos chavales se recuperan, y ver a esas familias disfrutar de ellos sabiendo por donde han pasado. Ayer, veía una familia con tres niños preciosos; la mayor debía tener 5 ó 6 años, el siguiente 4 ó 5, y el tercero, un pequeño terremoto muy simpático, unos 3. Unas preciosidades, como todos los niños del mundo, moviéndose, queriendo que sus padres les cogieran, saludando a la gente…sin parar de moverse. Los veía y me ponía a pensar en la injusticia tan tremenda que es que haya familias con niños enfermos, viendo y sufriendo por sus preciosidades, y en algunos casos teniendo que aceptar, si es que se puede, que no hay solución para la enfermedad de su hijo. Veía a esa familia tan tan feliz, que parece imposible pensar que algo malo pudiera sucederle a ninguno de ellos; la realidad es que sí que hay familias en las que, de repente, de la nada, surge algo tan terrible como el cáncer en uno de sus hijos. Evidentemente el cáncer, como la gripe, como el sarampión, como un montón de enfermedades, no va a desaparecer, pero sí que llegará el día en que vamos a estar preparados para cuando aparezca, vaya que si vamos a estarlo.

Y para eso estamos aquí. ¿Y como vamos a estar preparados? ¿Que podemos hacer? ¿Alguién lo sabe? ¿Se os ocurre que podemos hacer? Os doy una pista; estudiaaar. Otra; investigaaar. Ya sabéis la respuesta ¿verdad? (Si es que APUsocio no es una persona cualquiera). Pues claro, estudiar e investigar para conocer todo sobre esta enfermedad, para atacarla desde que se presenta, y saber cuando y en quien va a aparecer. No hay más solución. Por ahora “solo” financiamos 22 proyectos de investigación con casi 600.000 euros este año, pero tenemos que llegar a investigar 222 proyectos con millones de euros cada año, millones que solo se dediquen a estudiar, a avanzar, y a hacer que por mucho cáncer que venga a un niño, no haya ningún problema y tengamos la completa certeza de que lo superará. Vosotros ya estáis convencidos, pero hay que convencer a muchos más, ya que además, no es por nada, en pocos sitios se va a utilizar el cien por cien de lo que una persona done en la investigación.

De todas formas, la buena noticia es que se siguen APUntando nuevos socios. Como chascarrillo os diré que tanto muchos nuevos como algunos APUsocios ya veteranos han puesto como cantidad mensual 12 euros; se ve que hay quien se lee los correos, porque lo puse en uno como la cantidad ideal para dar y que Hacienda devuelva lo máximo, y me han hecho caso. Pero vamos, la cosa es que se siguen haciendo nuevos socios, y en nada vamos a llegar a la cantidad de 20.000 euros mensuales de domiciliaciones, lo cual es una barbaridad. Y gracias a eso podemos seguir apoyando con 48.300 euros mensuales a estos proyectos, cosa que os cuento en el primer apartado.

Pero si esta semana tengo algo que destacar, son las donaciones extraordinarias recibidas. Os recomiendo que veáis hoy entero el apartado de Donativos recibidos.  Yo me quedo sin palabras. Vosotros a lo mejor veis a la APU de forma diferente a como la veo yo, porque la veis desde dentro pero desde fuera (que bien me explico). Lo que quiero decir es que la veis ya formada, como una asociación que hace lo que hace, y que da una imagen muy diferente a lo que en realidad es. Solo os diré, para que veáis la imagen que aparenta la APU, que un día me llaman pidiendo que les ponga con el “departamento de publicidad” (a lo que respondo, “esta usted hablando con él”) y otro que les pase con el departamento de contabilidad (misma respuesta), cuando no preguntan por el departamento de eventos, de relaciones con la prensa, etc, etc. Desde fuera parece una cosa, pero desde dentro, los que hemos vivido como nació y lo que es, nos quedamos asombrados. Yo me quedo asombrado e impactado de ver las donaciones que nos hacen, y a a veces hasta pienso que la APU realmente es algo mucho más grande de lo que yo pienso. Esa confianza, esa generosidad, de verdad que ponen los pelos de punta. Gracias a todos.

Por ultimo, aunque está todavía en período de preparación, es muy probable que empecemos a colaborar con otro Proyecto en julio. Se trata de un  nuevo estudio en Sevilla del Sarcoma de Ewing, que lo lleva el Dr Enrique de Álava en el Hospital Virgen del Rocio. Se trata de intentar conseguir biopsias líquidas de este tumor, es  decir, poder saber la existencia del tumor con un análisis de sangre, evitando a los niños pasar por el quirófano, pero sobre todo, pudiendo adelantarnos a una recaída. Ya os contare más, pero sería algo increible contar con una herramienta así para un tumor tan y tan difícil.     

No me enrollo más, así queeeee vaaaamos con los titulares.


Titulares

Efectuadas las transferencias del mes de mayo. Por valor de 48.300 euros.

Los presupuestos de la APU para el 2018. No está nada mal tampoco.

Declaración de la Renta 2017. Una aclaración importante.

Donativos e ingresos de la semana. Resumen de los que hemos recibido.

Eventos previstos.  Recordatorio de los que vienen. 
Número de APUsocios. 
A día de hoy somos 2.307 APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil. 


DESARROLLO

Efectuadas las transferencias del mes de mayo.

Con la entrega de los premios de la semana pasada, no pude informaros de las transferencias realizadas a los proyectos que apoyamos entre todos. Se realizaron el día 3 de este mes, por valor de 48.300 euros. Podéis ver el extracto de las transferencias en este enlace http://www.asociacionpablougarte.es/pdf/donaciones/2018/Transferenciasmayo18.pdf

No olvidéis que esta es nuestra razón de ser, ayudar todo lo que podamos a la investigación del cáncer infantil, ayudar a esas familias que tanto sufrimiento gratuito tienen por culpa de esta enfermedad. Sé que soy un pesado, pero vuestra generosidad y confianza es lo que hace que podamos ayudar con esta barbaridad de dinero, que es increible.


Los presupuestos de la APU para el 2018.

Aunque esta información os la tenía que haber dado en enero, no se me ocurrió, por eso no lo hice. He aprovechado que una empresa nos ha pedido los presupuestos para poder optar a un premio, para hacer este cuadro y mostraros lo que en principio vamos a dar este año. Por ahora vamos cumpliendo, gracias a vosotros, a rajatabla. Tenéis la información en este enlace. http://www.asociacionpablougarte.es/pdf/prsupuestos/presupuesto2018.pdf

La verdad es que hacer los APUpresupuestos está tirado; esto de no tener gastos de nada es una buena ventaja, ya que no hay que calcular los gastos de personal del año, los gastos de alquiler que tendremos, la luz, los teléfonos, etc, así que solo hay que ver lo que damos a los proyectos. Lo dicho; tirado, ¿no?

Que sepáis que tenemos a la vista dos nuevos proyectos, uno a partir de julio que ya está contemplado en el cuadro, y otro a la espera de conocer más detalles sobre el convenio y como haremos las ayudas. Y como veis, lo previsto este año es aportar 597.600 euros a los 23 proyectos que están relacionados en el cuadro. Casi 600.000 euros, 100.000 más que el año anterior. Tela.


Declaración de la Renta 2017. 

Como ya os comenté, no hace falta que recibáis el certificado de lo que habéis donado, ya que deben estar incluidos (salvo error por mi parte, y desde aquí pido otra vez perdón a quien ya sabe) en vuestros datos de Hacienda. El certificado hacía falta hace unos años cuando todavía no había el control informático que hoy hay, pero ahora mismo, si las cosas se hacen bien, no es necesario.

En cualquier caso, si para vuestra tranquilidad queréis tenerlo, por supuesto os lo envío, pero por favor, mirad antes vuestros datos de Hacienda y comprobaréis que todos menos uno los tenéis ya en el borrador.

Otra cosa, algunos me están diciendo que sus donativos no aparecen en los datos de Hacienda, pero nuevamente son personas que al hacer el donativo ni dieron nombre, DNI ni nada, y claro, así me es un poco difícil encontrar, de entre los treinta y tantos millones de españoles que declaran, quien es el que hizo la donación. Por eso es importante al hacer un donativo decir quien lo ha hecho y dar el DNI.


Donativos e ingresos de la semana.

En fin, lo leéis y me decís que os parece. Este mes esta siendo APUjonante, pero por favor, sentaos, respirad y mirad.

- Los alumnos de Erasmus de Cartagena han donado 152.30 euros recaudados en uno de sus APUeventos. Estos chavales no paran, y poco a poco están realizando muchísimas aportaciones.

-El Centro Educativo Penalar S.L. ha donado 66 euros.

-SECOE S.L. ha donado 1.000 euros con motive del evento del 28 de mayo.

-La Escuela de Infantil Chiribitas S.L. ha donado 200 euros tambien por el mismo evento.

-El Ayuntamiento de Almazán (Soria) ha ingresado 3.500 euros recaudados en la Carrera solidaria que se celebró hace un mes en esa localidad.

-El Taller de Teatro Escolar “Felices por Narices”, de Colmenar Viejo y dirigido por Leticia (una APUasidua), ha donado 181 euros de la representación que hicieron el día 3 de este mes.

-Un exfumador anónimo, o al menos alguien que dejó de fumar durante febrero, y que siguió el APUreto, ha donado 126,50 euros, y seguro que se ha regalado a él (o ella) mismo una salud mucho mejor. Para mi ha sido un respiro ver que, al menos una persona siguió el reto.

-La empresa 2B Soluciones de Valor S.L. vuelve a colaborar en un APUevento, esta vez donando 1.500 euros para la Carrera que tendrá lugar este Viernes en la Base Naval de Rota.

-La empresa de Fragancias ANIMIKADOS ha donado 272 euros. Esta es una APUempresa tambien muy muy fiel y constant.

-La gala benefice de Arroyomolinos ingresó 1.567,80 euros procedentes de una donación de La Caixa a esa gala.

-Chris ingresó 5.350 euros procedente de la cena solidaria que realizaron en el Centro Conjunto de Operaciones Aéreas de Torrejón. Impresionante donación la que consiguió.

-El buque de la Armada Española Martín Posadillo ingresó 253 euros tras su Carrera “Ruta de las Fortalezas” efectuada a bordo cuando navegaban.

-María del Mar ha donado 300 euros.

-El desfile de Andrea Milano del mes pasado ingresó 610 euros que se recaudaron duarnte el mismo.

-Esta es impresionante; miembros de la Fragata de la Armada Española “Canarias”, que no pueden participar en la Carrera del próximo Viernes en su base en Rota, han hecho un ingreso con dorsal CERO, y el ingreso ha sido de ni mas ni menos que 580 euros. Tremendo.

-Y esta no es menos impresionante; miembros de la dotación del Patrullero de la Armada Española, “Vigía” que tampoco pueden participar, han donado 350 euros a esta Carrera por el dorsal CERO. Tremendísimo.

-Fulgencio ha donado 200 euros. Fulgenciooooo, manifiéstate, para que desgrave.

¿Y ahora yo que puedo decir de todo esto? Porque además hay que sumar todas las transferencias de los socios, las domiciliaciones, etc. ¿Que digo, que puedo decir que no sea lo de siempre? ¿Que puedo escribir que sea diferente a increible, tremendo, APUjonante, etc? Me quedo sin ideas. Y si encima le sumamos cosas como las del banco de Santander, ya ni os cuento.

Lo que nunca me cansaré de deciros a todos es  mil gracias por ser como sois con la APU; es, es….,es… yo que se lo que es.

Tampoco me cansaré de repetir que todo este dinero (todito todo) irá destinado íntegramente, el cien por cien, todo, hasta el ultimo céntimo, como todo lo que nos llega, a la investigación del cáncer infantil.


Eventos previstos

-Viernes 18 de mayo. III APU-CROSS en la Base Naval de Rota, Cádiz. Vaya carrera la que se esta organizando. Solo ver los regalos ya anima a APUntarse, y es que a pesar de estar restringida a quien pueda entrar en la base, son muchísimos los patrocinadores que están colaborando. Dos pruebas, una de 5 y otra de 10 km. Los participantes podrán inscribirse on-line (www.gescon-chip.com) o en el REM de la base. El precio es de 10 euros que iran íntegros a la Asociación “Pablo Ugarte”.

- Lunes 28 de mayo. Teatro solidario organizado por la AMPA,dirección, familias y niños del Colegio Averroes, Guardería Chiribitas. Será en el Auditorio CIAJ. Calle Batres 3, Arroyomolinos (Madrid). Gratis. Se trata del colegio de Antía, una chiquitina que ha vencido a un tumor cerebral.

- Domingo 3 de junio. Final del Torneo de Fútbol de El Puerto de Santa María, que se está jugando durante el mes de mayo.

- Martes 5 de junio, el Aula de teatro Antigoona, formada por alumnos del CHA en Madrid, vuelve a representar una obra a beneficio de la APU. Se llama "Together we will survive". Podéis ver información de ella en este enlace. http://www.asociacionpablougarte.es/eventos/2018/jun18TEATROCHA.htm Solo deciros que creo sinceramente que va a ser muy muy emotiva y en la que la APU es también protagonista. Ha sido escrita por los chavales, y promete. Podéis comprar las entradas en el CHA, y su precio es de 2 euros (de risa). 


IMPORTANTE: Este año, la fiesta de aniversario de Madrid será el 15 de septiembre. Voy a hacer como los políticos, y os diré que “por problemas de agenda” (pero aquí es verdad) tenemos que organizarla ese mes, ya que en junio es imposible.

La campaña #QUETEPETENCANCER sigue activa recaudando dinero contra el cáncer infantil. Ya ha donado a la APU más de 8.500 euros. Esta campaña se debe a Gonzalo, un joven al que diagnosticaron un cáncer y que en lugar de venirse abajo, le está presentado batalla a la enfermedad con alegría y ganas de vencer a la vez que queriendo colaborar para acabar con esta enfermedad, y que ha emprendido una lucha en la que quiere involucrar a todos contra el cáncer. Su tía Almu y su tío Gonzalo han tenido la idea de hacer pulseras y Gonzalo ha decidido que se destine ese dinero a la APU. Así, ya nos han ingresado 8500 euros de esta iniciativa.  Si queréis hacer pedidos, lo podéis hacer en quetepetencancer@gmail.com a Almudena. El precio de cada pulsera es de 2,50 euros.


Número de APUsocios. 

Por último y para terminar, os recuerdo a todos los ECASAPUs (Elementos CAptadores de Socios de la APU, o sea, todos los socios, o sea, todos vosotros):
Número de socios: hoy somos 2.307 APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil.

Ingresos fijos por domiciliaciones de socios: actualmente son 19.890 euros. 

Objetivo fundamental de todos: Acabar con el cáncer infantil, dejar a los oncólogos en paro  y cerrar la APU.

Objetivo a corto plazo: Mantener las ayudas de 48.200 euros mensuales establecidas para los 22 equipos (¡¡22!!). Garantizado hasta final de agosto si no se nos van los socios o si no nos devuelven muchos recibos.

Objetivo a medio plazo: Alcanzar los 25.000 euros por domiciliaciones para alcanzar el mínimo que debemos dar por convenio. Nos faltan 5.110 euros.
 
 

En fin queridos APUamigos, una semana más luchando unidos contra el cáncer infantil y una semana menos para acabar con él. Hay que seguir, seguir y seguir, y siendo todo muy buenas noticias, mientras haya un solo chaval que tenga esta enfermedad, no pararemos.

 Un fuerte abrazo a todos y muchísimas gracias a todos por todo.

Mariano

Pd. Anda que no es listo el APUsocio ese que quería montar una APU.
Pd 2. Debo pedir disculpas porque el otro día escribí halla donde era haya; imperdonable. Para compensar he escrito esto: “Vaya, dijo allá el aya detrás de la valla y debajo del haya, veo allá que pones halla donde era haya. Pero calla, no vayas preocupado, porque vayas donde vayas, haya y halla se leen igual, aunque lo que nos importa es hallar algo contra el cáncer y que no haya más, así que vamos a estudiar el cáncer, hasta el infinito y más allá”. Seguro que hay alguna palabra mal; es que me gusta meterme en líos.  Por cierto, gracias a mi correctora por avisarme.

miércoles, 9 de mayo de 2018

Premio a la APU en la X Convocatoria de Proyectos Sociales del Banco de Santander.

Queridos APUamigos, requetequetequeteAPUbuenísimas noches a todos.

El lunes no os escribí porque viajé a Madrid (con lo poco que me gusta el avión) para recoger un premio que se otorgó a la APU. La verdad es que no se ni por donde empezar a explicaros todo, así que a ver como lo hago. Lo que si os digo desde el principio es que he tardado dos días en contaros esto, primero porque tenía que volver a mi casa (con lo poco que me gusta el avión), y segundo porque he querido recopilar fotos y videos para enseñaros todo junto y en primicia. No he publicado nada en redes sociales para que los APUsocios seáis los primerísimos en saber de este premio.

Este premio corresponde a la X Convocatoria de Proyectos Sociales del Banco de Santander, que consisten en ayudas económicas a diversas entidades. El dinero de estas ayudas lo dan los empleados que lo desean, que participan en un programa llamado "Euros de tu nómina" por el cual cada mes les quitan la cantidad que ellos eligen y que constituye la mitad de los premios. La otra mitad la pone el banco, que dobla lo recaudado por sus empleados. Debo reconocer que no se han portado nada mal, pues entre lo que han puesto los empleados y la cantidad que dobla el banco, han sido 472.939, que repartidos entre las 10 entidades ganadoras, suponen un premio para la APU de 47.293 euros, que no es poco.

Se presentaron muchísimos proyectos, y cada uno es apadrinado por un padrino o madrina, que lo presenta a los empleados, lo defiende para que lo voten y hace campaña electoral por así decirlo. Todos los proyectos, no solo los ganadores, son buenísimos, y asistiendo a la gala de entrega, me reafirmo más todavía en la cantidad de dinero que hace falta en tantísimos sitios, porque la verdad es que todos los proyectos son importantísimos.

Todos los padrinos son, por supuesto, excepcionales, y me gustaría felicitarles públicamente por su trabajo y apoyo. La mala suerte para el resto de los proyectos es que no tuvieron de madrina a Teresa, nuestra Teresa, la única, la indiscutible, la "más mejom", que además de terminar con todas las existencias de calmantes de Madrid, hizo una campaña dentro del banco que no se yo si nos quieren más ahora o nos han cogido manía. No ha parado de trabajar, de proponer, de insistir, de contar cosas de la APU, de pedir el voto, y la verdad, pese a lo "pesada" que puede haber sido, la gente no vota solo por simpatía, sino que también cuenta el proyecto, y el de la APU que era muy bueno, lo ha enseñado y difundido muy bien. Teresa ha sido una APUrepresentante de lujo, y este premio es obra exclusivamente suya. Si queréis ponerle cara, aquí tenéis un enlace de Ana Botín, Presidenta del Grupo Santander, en la que ella habla, y habla solo ella, lo cual es un orgullo para nosotros. Son 15 segundos. https://twitter.com/anabotin/status/993473022031024128?s=21 Como ya sabéis todos, yo no viajo para recoger premios menores de 50.000 euros (ya me gustaría), pero hice este viaje por Teresa, no por los 47.293, sino porque la pobre estaba pasando malos momentos. Teresa, mil gracias por todo, y ahora, a relajarse.

Por otro lado, la gala fue presidida por Su Majestad la Reina Letizia, con la cual tuve el honor de poder hablar unos minutos. La Reina es de una cercanía impresionante, y os puedo decir, y es mi experiencia, que el cariño que transmitió, lo que sabía de la APU, las preguntas que me hizo, el interés que mostró, fueron impresionantes. Me preguntó por mis hijos, que como estaban tras la experiencia de Pablo, por el secreto de la APU (no os preocupéis que no se dije, más que nada porque yo tampoco lo se) y por varias cosas más. En la cercanía es guapísima (mucho más que en las fotos) e intenta estar siempre en un segundo plano, dando absolutamente todo el protagonismo a la persona con la que habla o a quienes están en cada momento siendo los protagonistas del acto. Para mi fue realmente un honor hablar con ella y sobre todo, me gustó ver como sabía muchísimo de la APU y de nuestras circunstancias tanto personales como de la asociación. Realmente podría haber acudido sin saber nada y simplemente felicitar a los ganadores, pero nos demostró que se prepara muy bien para los actos en los que participa. Además, sus palabras tras el acto fueron muy buenas. Podria hablar más de ella porque me encantó, pero no me quiero alargar mucho más.

Tengo que dar muchísimas gracias a muchísima gente del Grupo Santander, empezando por la Presidenta, Ana Botín, impulsora de las acciones sociales del Banco (que no se limitan a estos premios) y que fue una gran anfitriona. Del resto de empleados del Santander, prefiero no dar nombres porque podría olvidarme de alguno, pero a todos, todos, todos, los que organizaron el acto, los de protocolo, los que nos votaron, los que no nos votaron, a todos, mi más sincero agradecimiento por todo.

Y en fin, 47.293 euros que supongo que ya sabéis, se destinarán íntegramente a la investigación del cáncer infantil. Para unos es mucho, para otros es poco, pero es que nunca llueve a gusto de todos. Lo mismo nos dan más dinero y también hay quien protesta. Ayer vi una frase muy buena mientras volaba (con lo poco que me gusta el avión) y era un cantante que decía, "En España nace un bebé y dice ¡¡eehh!!, y ya ha ofendido a 8 colectivos", y es que como digo, nunca estaremos todos contentos a la vez. 47.293 euros es una cantidad enorme, que equivale a un poco menos de lo que damos en un año al proyecto que más dinero recibe de la APU. Claro, si lo veis desde el punto de vista de que es menos de lo que damos en un mes, pues diréis que es poco. Mi opinión; si 10 euros es una maravilla, si 20 es una pasada, si 100 es una fiesta, si 1.000 es el no va más, si 5.000 es un sueño, no se me ocurre nada para 47.293 euros.

Os dejo un enlace en nuestra web con las imagenes y videos de la gala que he podido recopilar.  http://www.asociacionpablougarte.es/eventos/2018/may18SANTANDER.htm

Lo ultimo. Solo me queda decir que TODO ESTO ES ÚNICA Y EXCLUSIVAMENTE GRACIAS A TODOS VOSOTROS. Si no fuera por vosotros y la union que tenemos para sumar, la APU no sería nunca lo que es, ni transmitiría lo que transmite.

Un abrazo a todos, enhorabuena y muchísimas gracias por todo. Y hoy, además, un beso enorme a Teresa y su marido, que encima, me invitaron a comer.

Mariano 


Pd. Los 171 mensajes sin leer que tengo, os prometo que empiezo a contestarlos, pero hoy no, mañana.