lunes, 27 de noviembre de 2017

Noticias de la Asociación "Pablo Ugarte" (27 NOV)

Queridísimos APUamigos, APUbuenísimas noches a todos.

27 de noviembre. Cada año se repite este día. Que curioso ¿verdad? Llegamos una vez más a esta fecha muy APUespecial , y es que hoy es un día especial para toda la familia de la Asociación "Pablo Ugarte", pues es el séptimo aniversario del fallecimiento de mi hijo Pablo, el chavalín que da nombre a nuestra querida APU.

Para todos vosotros Pablo no es especial por si mismo (solo lo es para mi, mi familia y algunos amigos); más bien es especial por ser uno de tantos niños que sufrió esta enfermedad; ni era más guapo (ni más feo), ni más simpático, ni más estudioso que el resto; un niño de lo más normal que de repente ve como su vida cambia para siempre. La APU, como bien sabéis, nació con su nombre, pero bien pudo tener cualquier otro nombre. Son tantos y tantos los chavales que nos dejan por culpa de esta enfermedad, que igual que el nombre de Pablo pudo haber tomado el nombre de Álvaro, Pedro, Miguelito, Paula, Daniel, Álvaro o Francisco, se pudo haber llamado Pol, Enric, Alicia, Carlos, Alberto, Alejandro, Gonzalo, Gema o Alex, o podría haber sido Lucia, Blanca, Laurita, Blanquita, Valentina, Daniel, Carla, Jaume, Alonso o Patricia, todas ellos "personitas" que vieron como de repente sus vidas se encontraban con un desvío tremendo en su camino; ellos y por supuesto sus familias.

Todos ellos eran proyectos que acabaron demasiado pronto, sin que ellos lo pidieran, sin que les tocara, y que por supuesto nos deja a todos los demás privados de todas las cosas buenas que podrían haber aportado a este mundo, empezando por su alegría y sus ganas de vivir. Con ellos, evidentemente, todas las familias, amigos de todas partes, su colegio, los vecinos, etc, etc, etc. Para que luego digan que esta enfermedad afecta a pocas personas. Pablo Ugarte falleció hace siete años, pero su nombre, que podía haber sido el de tantos otros que siempre le acompañan, ha llegado lejos para intentar combatir esta enfermedad. Y es que tristemente, hay muchos “Pablos”, demasiados.

Hoy es un buen día para recordar a los miles (sí, no nos damos cuenta pero son miles) de niños que nos han dejado, de recordar todo lo bueno que nos aportaron, de reírnos pensando en esos momentos únicos y de no olvidarlos nunca. Que su recuerdo sea siempre esa energía que necesitamos para vivir, para agradecer todo lo que tenemos, y para esperar que llegue ese día en que el cáncer infantil sea simplemente una enfermedad más.

A toda la pandi que nos dejó, UN BESOTE ENORME A TODOS. Como parece representar nuestro logo, os queremos recordar a todos con los brazos en alto y sonriendo. Y aprovecho aquí y mando un fuerte abrazo a Aurora y Enric, que también en noviembre es el aniversario de su hijo Enric, y no son días demasiado buenos para ellos.

Ahora bien, dicho todo lo anterior, la auténtica realidad es que son muchísimos más los chavales que superan esta enfermedad que los que tristemente se van. ¡¡¡ Y no os podéis ni imaginar como me gusta (como nos gusta a todos) saber que se van recuperando y que todo va bien!!!! A mi me encanta recibir esas noticias de padres que cuentan que su hijo o hija va pasando todos las revisiones, les quitan el catéter, les dan de alta (aunque mentalmente ellos nunca se darán de alta); esto siempre es una inyección de alegría, de hacer que vaya todo el día sonriendo con cara de gili.  Esta semana tengo que reconocer que es muy completa, porque a la locura que está siendo tanto en la preparación de eventos (esta carrera de la APU va a acabar con nosotros) como en los donativos recibidos (impresionantes), no le podía faltar buenas noticias de niños que van por el camino de la recuperación. Esta semana han conocido los resultados de sus pruebas Antía y Blanca, y las dos han aprobado. Y es que, aun sin saber porqué, al cáncer se le puede. Los padres de las dos están contentísimos por supuesto, y creo que todos podemos darles la enhorabuenísima por estas noticias, que son las únicas que daremos dentro de poco, cuando encontremos de verdad la solución al cáncer infantil.

Os dejo las palabras que me envió la madre de Blanca, lo cual ha hecho que engorde tres kilos esta semana (cachis).

“Hola Mariano. Estas letras son para dar ánimos a los niños que ahora están pasando el "calvario" de estar malitos, sí, para que sepan que todo es para bien..... y que SE CURA.....Acabamos de pasar la ITV de mi hija Blanca y la ha superado otro año más. La verdad, como madre, te digo que no te acostumbras nunca a este "examen"; es algo que sigue rondándote año tras año y revisión tras revisión; es duro, no lo niego...

Estoy tan contenta hoy que quiero transmitir este optimismo a todos los padres que están pasando el angustioso trance de estar en pleno proceso de la enfermedad. Diles a todos que es un camino duro, pero que se pasa. Pronto Blanca tiene que visitar de nuevo al traumatólogo para que le ajuste tendones y todo tipo de apaños que le hicieron en su brazo, pero estoy segura que será otro éxito.
Gracias por todo lo que nos das, y sobre todo tu tiempo.”

¿Qué? Como dicen los pequeños ¿”Guta” o no “guta”? Pues claro que “guta”, nos “guta” muchísimo.
   
Y es que en la APU, aunque nos dediquemos a la investigación, entremos en los hospitales por la puerta de atrás y no tengamos contacto directo con la mayoría de los niños, nos preocupamos por ellos día sí y día también. Quizás no les regalemos cosas ni los visitemos, quizás yo no vea a esos niños, pero os puedo asegurar que tengo a todos en el corazón, y cuando me escriben unos padres desde el último rincón de España pidiendo ayuda, es un nuevo hueco en el corazón para ese nuevo chaval y su familia. Nuestra lucha es única y exclusivamente para que todos se pongan buenos, para que todos no tengan que recibir más regalos, ni visitas, ni nada. Luchamos por todos y cada uno de ellos.

Por eso, por ejemplo el día de la carrera, nos apetece hacerles un regalo a esos niños especiales que participen. Desde la APU nos encantaría tener un detalle con ellos, sin que ellos lo sepan. Para estos niños tan especiales, la APU quiere hacerles un regalo, un detalle especial, y es por eso que pido a los padres de aquellos que vayan a participar, que si vais a ir con vuestro hijo o hija, me lo digáis para saber cuántos niños serán. Les daremos un regalo justo antes de empezar la entrega de premios y sorteo, que esperamos que les guste. Y NO OLVIDÉIS NO DECIRLES NADA, QUE ES SORPRESA.

Por lo demás, tras esta introducción sentimental del mensaje de esta semana, os diré muy rápidamente que: hemos recibido unos donativos tremendos, que ya hemos cerrado la posibilidad de inscribirse en la marcha de 10 km por haber alcanzado el límite de inscritos, que tenemos nuevos APUsocios (y alguna baja), que estamos vendiendo un montón de libros “Todos somos científicos”, que el viernes me voy a Madrid para la Carrera de la APU, que el Cádiz ha encadenado cuatro (4, que sí, que sí) victorias seguidas, que la APUlotería no va a tocar por mucho que compréis y que os quiero mucho a todos.
    
Si no os escribo el lunes, es porque estaré para recogerme con cucharitas de te.

Vaaaaaamos con las APUnoticias, todas breves y todas buenas.


Titulares

La financiación de la investigación. Un problema perenne en España.

La Carrera Cerro Marmota. Se han acabado las plazas de la marcha de 10 km.

El libro “Todos somos científicos”. Impresionante. El reto acaba la semana que viene, así que animaos a pedirlo.

APUlotería de Navidad. Aunque no va a tocar, yo la sigo anunciando por si acaso.

Donativos e ingresos de la semana. Resumen de los que hemos recibido.

Eventos previstos y pasados.  Recordatorio de los que vienen. 
Número de APUsocios. 
A día de hoy somos 2.239 APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil. 

 DESARROLLO

La financiación de la investigación.

Me vais a dejar que esta semana comente un problema que plantéan varios periódicos, y es nuevamente ante un problema en España relacionado con la investigación. En este caso el artículo que os presento habla de que a final de año, unos 100 científicos de los mejores centros de investigación médica de nuestro país, serán despedidos. El artículo está en

Mi opinión es, se diga lo que se diga, que el auténtico problema es que en nuestro país la investigación no levanta pasiones, tanto en la sociedad civil como, y mucho menos, en la política. La realidad es que no pensamos que la investigación pueda ser el motor que levante un país, que permita aumentar conocimientos, encontrar alternativas y soluciones a problemas, mejorar la calidad de vida de las personas, crear puestos de trabajo, y por supuesto, si hablamos de investigación médica, salvar vidas.

El enorme problema para los investigadores es la auténtica desconfianza en un sistema que hace que, si uno tiene suerte, encadene 50 años de contratos temporales para investigar. No hay continuidad, no hay seguridad, y así se pierde toda esperanza de que exista desarrollo. Y así es imposible desarrollar soluciones a problemas. Los países de nuestro entorno, de una u otra forma, fomentan mucho la investigación en todos los terrenos; no es de extrañar, por ejemplo, que países de nuestro entorno como Reino Unido, Alemania o Francia acaparen, junto a EEUU, la inmensa mayoría de premios Nobel, y esto se refleja también en sus economías.

Investigar es bueno para todo, absolutamente para todo. Y puede hacerse desde el ámbito público o desde el privado. El primero depende mucho de la situación económica de cada país y de como se organice, pero el segundo depende única y exclusivamente de nosotros y de nuestras ambiciones como equipo, como grupo que avanza unido y no cada uno por su lado.

La APU, desde un microscópico punto de vista, pone su grano de arena aportando la financiación permanente de equipos de investigación de cáncer infantil, transmitiendo, dentro de sus posibilidades, tranquilidad a las personas que dependen de nosotros, y esto es algo que yo os agradezco a todos y que, os aseguro, tendrá su recompensa.


La carrera Cerro Marmota.

Muy breve. Mira que os lo dije la semana pasada. Ya se han acabado las plazas para la marcha de 10 km y siguen llegando peticiones. La verdad es que para nosotros es imposible, ya que la normativa medio ambiental nos prohibe que haya más de una cantidad de personas por esos caminos. Una pena, pero es así.

Ya solo quedan 275 plazas para el circuito de 20 km (ya que solo pueden participar 1.000 en este). Y aquí os digo una cosa a los que queríais participar en el de 10 y no hay plazas. Casí os ha venido fenomenal, porque que mejor y mayor homenaje se puede hacer a estos niños que participar en una prueba a la que tenemos miedo (20 km imponen) pero que os digo ya que se pasa más fácilmente de lo que creéis y uno se enorgullece de pasarla. Animaos a dar el salto a los 20 km, que me lo vais a agradecer.

Y a todos aquellos que os APUntáis solo para tener la camiseta, podéis optar por la inscripción solidaria, que por 6 euros os daremos camiseta, dorsal y comida, pero dejareis que otros puedan participar. Toda la información en  http://www.asociacionpablougarte.es/eventos/2017/dic17APUCROSS.htm


El libro “Todos somos científicos”

Muy breve también. Ya llevamos recaudados casi 20.000 euros, por lo que creo que el reto esta superado, y que la Fundación Telefónica nos donara esos 25.000 euros del reto. ¿Os imagináis las posibilidades de ayuda a la investigación que podemos hacer con ese dinero, o los meses que nos prolongará poder ayudar? Y es que este libro es una maravilla, un libro estupendo, para chavales y mayores, muy entretenido, y que puede ser el perfecto regalo de Navidad o cumpleaños. Además, EL BENEFICIO ÍNTEGRO DE SU VENTA IRÁ A LA APU, para luchar contra el cáncer infantil. Ojo, beneficios íntegros.  

Los podéis pedir por Internet en este enlace https://goo.gl/kqiEk7 donde podéis pedir uno, dos o doscientos. La empresa Zeleris colabora muy generosamente con nosotros y no nos cobrará por los primeros 480 pedidos.

Vamos por la tercera edición, pero queremos vender hasta el infinito y más allá, así que animad a vuestros amigos, que merece la pena.


APUlotería de Navidad.

Muy breve. No os empeñéis porque NO va a tocar.

Tenéis disponible el número 01601 (fecha de nacimiento de la APU y de Pablo Ugarte). Ya sabéis que no tenéis porqué pagar nada a la APU por la gestión, y que si queréis jugar una cantidad, pagáis lo que jugáis y listo. Ahora bien, si queréis donar algo por la gestión, no os vamos a decir que no, pero tampoco la pedimos.

Podéis pedir la cantidad que vayáis a jugar a Luis en apuloteria@gmail.com . En estos momentos ya se han adjudicado unos 8.300 euros de lotería y hemos recibido unos 1865 euros de donativos.


Donativos e ingresos de la semana.

Y yo ya no sé que decir de todo esto. Seguimos recibiendo donativos impresionantes y siempre especiales.

- La Fundación Pulsar 2B Soluciones efectuó el ingreso de los 5.000 euros que recaudaron para la APU tras la celebración del Torneo de Golf de Guadalajara. Sí que se han dado prisa, sí. Ni tres días han tardado.

-Diego ha ingresado 111,94 de lo que parece un torneo de Futbol sala solidario (es que pone f.sala).

-Beatriz es una especie rara, pero rara, que ha donado otros 100 euros (no son los primeros) para los gastos “raros” de la Carrera de este fin de semana. Un beso Bea.

-Trabajadores de la empresa Cargo IQ han donado 760 euros provenientes de la recaudación de unas charlas que han dado.

-La empresa “Innov are us, S.L.” ha donado 2.000 euros dentro de su plan anual de ayudas solidarias.

-El taller SICAR 2003 ha donado 2.000 euros. Me gustaría distinguir esta donación por un motivo. Esta no es una donación normal de unos talleres industriales con una plantilla de 100 personas ni mucho menos. El increible merito de esta donación es que la empresa Talleres SICAR, en la calle Diamante 21 de Valdemoro, está formada por tres personas, solo tres, y entre los tres han donado estos 2.000 eurazos. Yo no se si tienen mucha clientela o no, pero si de casualidad alguno de vosotros vive por Valdemoro y quiere llevar su coche a revisión, pues mira, ya tiene un sitio estupendo y que colabora contra el cáncer infantil.

Como ya sabéis, todo este dinero y todo el que vendrá, irá destinado íntegramente, el cien por cien, todo, hasta el ultimo céntimo, como todo lo que nos llega, a la investigación del cáncer infantil.


Eventos previstos

-Teatro a beneficio de la APU (sábado 2 de diciembre). Este evento va dirigido sobre todo a los que vivís en Madrid o alrededores, y sobre todo a los que os gusta el teatro. El próximo sábado 2 de diciembre a las 1930, en el Colegio Mayor Roncalli (calle Ramiro de Maeztu, 3) tenéis la oportunidad de acudir a una obra de categoría y sabiendo además que absolutamente todo lo que se recaude irá destinado a la APU, o sea, a la investigación del cáncer infantil. Se trata de la obra "Tres sombreros de copa", de Miguel Mihura protagonizada por el grupo de teatro "Tafetán". Esta representación en beneficio completo para la APU surge a propuesta de Perdi. A Perdi le encargaron dirigir la obra de teatro "Tres sombreros de copa" de Miguel Mihura para rendir homenaje a una profesora de teatro del colegio británico que se jubilaba. El éxito de la representación fue impresionante, así que todos los actores, profesionales y aficionados, quisieron repetir. Entonces a Perdi se le ocurrió la idea de que fuera con fines benéficos y se acordó de nosotros. Conoce la APU porque Ana, una APUpesada siempre lleva una de nuestras sudaderas/camisetas y un día le preguntó que era eso de la APU. Ana le contó y a Perdi le encantó. Las entradas se pueden adquirir en la entrada del teatro o por encargo a Ana, en la dirección de mail apueventos@gmail.com. A los padres de alumnos del CHA, las pueden encargar a Ana la profesora.

- Carrera Cerro Marmota 2017, la carrera de la APU. Será el próximo domingo 3 de diciembre. Ahora sí que sé que quiero que pase. La recta final está siendo tremenda, pero es impresionante las ayudas, las donaciones, la cantidad de personas que se APUntan, los voluntarios, todo. Podéis encontrar toda la información de la APUcarrera en  http://www.asociacionpablougarte.es/eventos/2017/dic17APUCROSS.htm 

Queda una semana menos un día para la carrera y ya van apuntadas 2.800 personas. No lo dudéis los que dudáis y sin duda APUntaros a la marcha de 20 km. Os compensara, ya veréis.

-Torneo benéfico de padel en La Palma (Cartagena, Murcia) los días 15, 16 y 17 de diciembre. Organizado por el Padel Club La Palma, es una oportunidad buenísima de pasar unas jornadas estupendas de padel, preparar el cuerpo para la Navidad, y colaborar contra el cáncer infantil. Hay varias categorías. Si queréis APUntaros, podéis hacerlo en el club o llamando al número 629 880  629.

 -La campaña #Quetepetencancer sigue igual de activa. Como ya os he contado, Gonzalo, un joven al que han diagnosticado cáncer, ha presentado batalla a la enfermedad con alegría y ganas de vencer. Además de su lucha personal ha emprendido una lucha en la que quiere involucrar a todos contra el cáncer, y utiliza para ello las redes sociales. Con el hastag #QueTePetenCáncer está dando a conocer su lucha. Su tía Almu y su tío Gonzalo han tenido la idea de hacer pulseras y Gonzalo ha decidido que se destine ese dinero a la APU. Así, ya nos han ingresado 7.412,50 euros de esta iniciativa.

Si queréis hacer pedidos, lo podéis hacer en quetepetencancer@gmail.com a Almudena.


Número de APUsocios. 
 Por último y para terminar, os recuerdo a todos los ECASAPUs (Elementos CAptadores de Socios de la APU, o sea, todos los socios, o sea, todos vosotros):
Número de socios: a día de hoy somos 2..239 APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil.
 Ingresos fijos por domiciliaciones de socios: actualmente son 19.395 euros. 
 Objetivo fundamental de todos: Acabar con el cáncer infantil, dejar a los oncólogos en paro  y cerrar la APU.

Objetivo a corto plazo: Mantener las ayudas de 45.000 euros mensuales (44.000 ahora más 1.000 que hemos adelantado a uno de ellos) establecidas para los 21 equipos (¡¡21!!). Garantizado hasta final de marzo si no se nos van los socios o si no nos devuelven muchos recibos.

Objetivo a medio plazo: Alcanzar los 25.000 euros por domiciliaciones para alcanzar el mínimo que debemos dar por convenio. Nos faltan 5.605 euros.
 
 

En fin queridos APUamigos, una semana más luchando unidos contra el cáncer infantil y una semana menos para acabar con él. ¿”Guta” o no “guta”? 
  
Un fuerte abrazo y muchísimas gracias a todos por todo.

Mariano


Pd. Y en un día como hoy me vais a dejar que nuevamente me despida mandando un besazo a dos personas. A Pablo, que esté donde esté, y pese a la APUfaenita que me hizo, no pasarán días sin que lo eche muchísimo de menos. Y  otro a Dori, mi mujer, la madre de Pablo, que aunque la tengo aquí a medio metro de mi, como está dormida no se entera, y se lo tengo que mandar virtualmente.

lunes, 13 de noviembre de 2017

Noticias de la Asociación "Pablo Ugarte" (13 NOV ó 12+1 NOV, lo que prefiráis)

Queridísimos APUamigos, APUbuenísimas noches a todos. Aquí estoy una vez más para contaros como va la mejor APUasociación del mundo, y no encuentro, para decirlo, otra palabra que no sea, APUjonantemente.

Comienzo triste, porque no todo es alegría. Esta enfermedad contra la que todos luchamos, el cáncer, sigue sin dar tregua a mayores o pequeños. Esta semana se ha llevado a un compañero mio, a Jaime, que al igual que todos los que han padecido esta enfermedad, luchó lo indecible hasta que no se pudo hacer más. Mi más sentido pésame a la familia y amigos.

Os debo confesar que fue un golpe fuerte para mi. Sin embargo, una noticia así no puede hacer que decaigamos, porque seguirá habiendolas aunque no nos guste, y porque no nos queda más remedio que poner a mal tiempo buena cara. No nos podemos rendir, ni de broma. Mirad, hoy hay alguien a quien también me gustaría recordar (y vais a decir que estoy loco o que soy un cateto); esa persona es Chiquito de la Calzada, al que supongo que todos conocéis. Este hombre, que acaba de fallecer este fin de semana, no trajo más que alegría a todo el mundo, o al menos lo intentó. Podría gustar más o menos, pero era un señor que lo único que hacía era hacer reír sin maldad. Incluso cuando se estaba muriendo llevó alegría en el hospital. Nos hizo reír a todos los españoles (¿sabéis que cada vez que una persona se ríe, aumenta su tiempo de vida? Científicamente demostrado). No solo eso, nos hizo reír a todos sin necesidad de meterse con nadie, ni de insultar ni meterse de nadie (todo muy de moda ahora), sino que nos hacía reír de forma simple, con chorradas. Ese “pecador de la pradera” lo habría fichado yo para la APU con los ojos cerrados, porque su alegría, su optimismo, pero sobre todo, lo mucho y bueno que transmitía, era lo más parecido a lo que a mi me gustaría que fuera la APU. Y pese a todos los problemas que tengamos, pese a las malas noticias, no tenemos más remedio que seguir adelante.

Pues esa alegría pese a las adversidades es la que tenemos que mantener, y así seguir luchando y seguir acorralando (a ver si un día lo acorralamos de verdad) al cáncer infantil. Y esta semana reconozco que la hemos mantenido, sobre todo en Murcia. Hay que ver el pedazo de APUevento que han celebrado los “murcianicos” este sábado. Encima han tenido la suerte de que no ha llovido, con lo cual se ha hecho bajo un sol estupendo. Os lo contaré desarrollado en un punto, pero solo adelantaros que ha sido un nuevo éxito que debemos agradecer a Álvaro, Álvaro junior, Concha, Carmen y Marieta entre otros, sin olvidarme de los ideólogos del evento, Sara y Antonio, que pese a todas las adversidades lo han conseguido. Ellos se lo han guisado, y ellos no se lo han comido, sino que la APU se lo ha comido. Esta es la “triste” realidad de los que organizan algo para la APU, que todos los beneficios y parabienes se los lleva la APU. Sin embargo, no sé como explicaros la alegría y satisfacción que tenían los organizadores tras el evento. Esa satisfacción compensa el sacrificio hecho. Y ya se que no es un sacrificio, o al menos eso dicen, pero podían haberse pasado el sábado en La Manga, en el campo, o paseando por la huerta, pero prefirieron hacer esto.   

Pero esta semana hay una alegría que compensa absolutamente todo lo demás. Esta semana cumple su noveno cumplevidas, como lo llama su madre, Jorge. Jorge es un chaval que luchó contra esta enfermedad y la superó. Y esto es la razón de ser de la APU, que todos los niños con cáncer sean Jorges, y nos den las mayores alegrías de nuestras vidas. Mi ehnorabuenísima a Inma y Antonio, los padres de Jorge.   

Y claro, así uno se explica que la APU no sea una asociación normal, sino que más bien parece una una “amoto”, o más concretamente una APUmoto, porque vamos creciendo ahora mismo a una velocidad que marea y que, no os lo voy a negar, no me deja del todo tranquilo porque la responsabilidad cada vez es mayor. Sólo esta semana se han incorporado 24 nuevos socios gracias al "efecto Alexia", y han aumentado en más de 300 euros por ahora los ingresos por domiciliaciones, casi nada. Y lo malo (o bueno) de todo esto es que no somos más que unos aficionados que en nuestros ratos libres nos dedicamos a la APU; y ahora mismo es algo muy serio.

Serio y grande; es algo tan grande que yo no doy abasto a contestar mensajes, leer todo lo que nos ofrecen, dar la bienvenida a los nuevos APUsocios, enviar documentación para aquellos que nos proponen para concursos en las empresas, simplemente leer algo. Me faltan muchas horas, muchísimas. Y como hoy estoy algo sensible, me vais a permitir que hoy agradezca a una persona  toda la paciencia que tiene conmigo, que no es otra que Dori, mi mujer, porque ella si que “sufre” la APU y mis APUhoras delante del ordenador o con el teléfono. Sin ella, os aseguro que la APU no sería lo que es.

La verdad es que no me dejáis parar, o más bien es que no paráis de hacer cosas. Ahí viene Alberto, el loco de la bici que se va en verano a dar a conocer el problema del cáncer infantil por España. Ahora presenta su libro, pero también su Reto Kira para el año que viene. Os lo cuento en un apartado.

Y por supuesto tenemos la carrera Cerro Marmota, que yo creo que esta semana se terminan las plazas (ya solo quedan 1.000 en total). Por cierto, ya estamos casi acabando con las necesidades, pero aun necesitamos fruta y bebidas refrescantes, por si acaso alguno sabe donde podemos conseguirlas baratas o gratis.

Por ultimo, el APUlibro. IM-PRE-SIO-NAN-TE. Yo ya tengo mi ejemplar, pero mi hija Marta, de 12 años me lo ha quitado, se lo ha leido en dos tardes y le ha encantado. Ahora está como loca haciendo los experimentos.

¿Que de cosas, verdad? Tras casi siete años de APU no encuentro explicación a como va todo, a como se porta la gente. Por mas que parezca normal que todo vaya bien, lo de la APU no es normal, y nos debe hacer sentir orgullosísimos a todos, porque todos colaboramos en que sea así.

No me enrollo más; vamos con las APUnoticias.


Titulares

Éxito de la APUpaella solidaria y de la presentación de la Apu por la Fundación Séneca. Fue el sábado pasado en Murcia.

Presentación del libro “Reto Kira, 2200 kms de alegría y solidaridad”. Será el jueves 16 en El Puerto de Santa María.

La Carrera Cerro Marmota. Se van a acabar las plazas.

El libro “Todos somos científicos”. Ya está disponible la Tercera Edición.

APUlotería de Navidad. Aunque no va a tocar, yo la sigo anunciando por si acaso.

Donativos e ingresos de la semana. Resumen de los que hemos recibido.

Eventos previstos y pasados.  Recordatorio de los que vienen.  Número de APUsocios. A día de hoy somos 2.221 APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil. 

 DESARROLLO

Éxito de la APUpaella solidaria y de la presentación de la Apu por la Fundación Séneca.

No os podéis ni imaginar lo que fue el sábado en Murcia. La APU tuvo un día grande en esta preciosa ciudad, donde se celebraron dos actos en que la APU era protagonista.

El primero de ellos fue en la Feria de la Ciencia, acto en el que participan 40 organismos y universidades relacionados con la Investigación.  Una de estas entidades es la Fundación Séneca, que a raiz de conocer el libro "Todos somos científicos" ha firmado un Convenio de colaboración con la APU. El sábado, vendieron todos los ejemplares que les enviamos, así como diversos APUartículos que han logrado que más y más personas nos conozcan. No solo eso; la Fundación Séneca elaboraró un "roll up" solo para la ocasión, con el logo de la APU y publicidad de la APU.

Prácticamente al lado del lugar de este Feria, se celebró la APUPaella solidaria, que ha sido un éxito total. Se vendieron 450 raciones de paella (riquísima) y durante toda la jornada pasaron unas 800 personas a conocer la APU. Por supuesto se instaló la APUTienda, que también fue un éxito. Es increible como gustan nuestros APUproductos, y es que no es por nada, pero ese logo es más que bonito, y queda fenomenal. Así, se ingresaron unos 1.000 euros en ventas.

Pasaron por allí el Alcalde de Murcia y el concejal de Derechos Sociales, y por parte del Gobierno Regional la directora General de Familia y Políticas Sociales.  Además asistieron miembros del equipo de investigación del Hospital Virgen de la Arrixaca, los doctores Fuster y Linares. La emisora de Radio Onda Regional grabó entrevistas a representantes del ayuntamiento, a la doctora Linares y a Álvaro, APUrepresentante en Murcia.

Mi agradecimiento a Sara y Antonio, los dos que se metieron en este pedazo de APUlio, y que pese a las dificultades con las que se encontraron, no pararon hasta que consiguieron todo.

Y si alguien merece hoy un reconocimiento especial, es al APUequipo "murcianico", Álvaro padre, Concha, Álvaro hijo (este con una montaña de estudios por delante, pero ayudando como el que más), Marieta y Carmen. Gracias a ellos y muchos más, la APU sigue creciendo y alcanzando éxitos, que si bien no son para ellos, les llena de orgullo. No olvidéis que todos estos voluntarios se podían haber ido a la playa, y prefirieron pasar el día "trabajando" sin cobrar ni un duro, por y para que algún día el cáncer infantil deje de ser una tragedia. Gracias a todos.

Por cierto, se han recaudado en total, entre asistentes y patrocinadores, 2.800 euros.

Podéis ver algunas fotos del evento en https://www.facebook.com/APUpablougarte/posts/1626109567447433


Presentación del libro “Reto Kira, 2200 kms de alegría y solidaridad”. En El Puerto de Santa María. Hotel Monasterio San Miguel. Jueves 16 nov a 1930.

Después de unas cuantas presentaciones por aquí y por allá, por fin, por fiiiin llega la presentación del libro "Reto Kira; 2200 kms de alegría y solidaridad" a El Puerto de Santa María, Cádiz, la tierra de su autor, Alberto Castrelo. El libro, que todo el que lo ha leido dice que lo ha disfrutado muchísimo de principio a fin, se presenta el próximo jueves 16 de noviembre en el Hotel Monasterio San Miguel a las 19.30.

Para los que no lo sabéis, el Reto Kira es el reto que Alberto Castrelo realizó dos veranos, en los que se fue de "vacaciones" a pedalear por España a dar a conocer el problema del cáncer infantil y recaudar fondos para la APU. Dos rutas muy muy duras, con mucho calor, pero con mucha alegría e ilusión. Todavía no sabemos si Alberto está loco o está loco.

Pues bien, ahora cuenta en este libro su experiencia, y es realmente un libro que merece la pena leer. Te hace pensar, te hace reir y te hace ver cosas importantes. Como en las anteriores presentaciones, el beneficio de la venta de estos libros va destinado a la APU, para seguir financiando los 21 proyectos de investigación que llevamos a lo ancho y largo de toda España.

En El Puerto tenemos muchos APUamigos, a los que animamos a acudir porque no les va a decepcionar. Además, durante la presentación hablara de los retos anteriores y se presentará el próximo de cara a 2018. No perdáis la oportunidad de ir y preguntarle todo lo que se os ocurra, porque debe ser muy muy entretenido.

Para más información sobre el Reto:


La carrera Cerro Marmota.

Muy breve. Solo quedan 500 plazas para el circuito de 20 km (ya que solo pueden participar 1.000 en este) y menos de 500 para el de 10 (en este pueden participar hasta 2.000 personas).  Además, a partir del día 20 las inscripciones serán un poco más caras, o mejor dicho, un poco menos baratas, porque los precios son de risa. Importante. Todos aquellos que os APUntáis solo para tener la camiseta, podéis optar por la inscripción solidaria, que por 5 euros os daremos camiseta, dorsal y comida, pero dejareis que otros puedan participar. Toda la información en  http://www.asociacionpablougarte.es/eventos/2017/dic17APUCROSS.htm


El libro “Todos somos científicos”

Muy breve también. Este libro es una maravilla, un libro estupendo, para chavales y mayores, muy entretenido, y que puede ser el perfecto regalo de Navidad o cumpleaños. Además, EL BENEFICIO ÍNTEGRO DE SU VENTA IRÁ A LA APU, para luchar contra el cáncer infantil. Ojo, beneficios íntegros.  

Los podéis pedir por Internet en este enlace https://goo.gl/kqiEk7 donde podéis pedir uno, dos o doscientos. La empresa Zeleris colabora muy generosamente con nosotros y no nos cobrará por los primeros 480 pedidos.

Vamos por la tercera edición, pero queremos vender hasta el infinito y más allá, así que animad a vuestros amigos, que merece la pena.


APUlotería de Navidad.

Muy breve. No va a tocar.

Tenéis disponible el número 01601 (fecha de nacimiento de la APU y de Pablo Ugarte). Ya sabéis que no tenéis porqué pagar nada a la APU por la gestión, y que si queréis jugar una cantidad, pagáis lo que jugáis y listo. Ahora bien, si queréis donar algo por la gestión, no os vamos a decir que no, pero tampoco la pedimos.

Podéis pedir la cantidad que vayáis a jugar a Luis en apuloteria@gmail.com . En estos momentos ya se han adjudicado unos 7.000 euros de lotería y hemos recibido unos 850 euros de donativos.


Donativos e ingresos de la semana.

Seguimos recibiendo donativos impresionantes. Esta semana la lista está bien. Os podéis sentar.

- Este es muy especial. Vicente, a quien no conozco, es un enfermo que es tratado en La Fe. Ha donado 1500 euros a la APU. Tela.

- El Pozo ha donado 500 euros para la APUpaella de Murcia.

- María Teresa ha donado 200 euros a la Hucha de Elena.

- El Mercadillo de Nely ha ingresado más dinero, ya no sé ni lo que ha ingresado, pero en total ha recaudado 19.500 euros. Más tela.

- La Farmacia Albalá, auténtica APUfanática, ha donado 2.300 euros para la carrera Cerro Marmota.

- Susana ha donado 200 euros de compras de tazas hechas por Nely. 

- Desguace y Gruas Paris ha donado 500 euros para la APUpaella de Murcia.

- Queta, que ha hecho socios a sus hijos, ha donado 210 euros que dice que nos "debía" de las cuotas desde que quiso hacerlos socios (de verdad que la gente ya no sabe que inventar para donarnos algo). Telita.

- Bea y Alejandro han donado 400 euros con motivo de su boda. En fin, se que esto lo vemos de vez en cuando, pero no deja de ser menos sorprendente; más bien es increible. Enhorabuena pareja, y que os queráis siempre muchísimo.

Como ya sabéis, todo este dinero y todo el que vendrá, irá destinado íntegramente, el cien por cien, todo, hasta el ultimo céntimo, como todo lo que nos llega, a la investigación del cáncer infantil.

La mala nota es que nos han devuelto 581 euros de domiciliaciones.  


Eventos previstos

- Torneo benéfico de Golf Fundación Pulsar-2B Soluciones. Será el Viernes que viene, 17 de noviembre, en el Club Valdeluz, en Yebes, Guadalajara. La modalidad es “Individual Stableford” y el precio de inscripción es de 65 euros. Los beneficios del torneo serán para la APU y la Asociación de Parkinson de Madrid. Lo organiza la empresa 2B Soluciones y su Fundación Pulsar. Para inscribiros, podéis llamar al club o bien me lo decís y os pongo en contacto con personal de la organización. Os dejo uno de los varios enlaces de la prensa sobre el torneo. https://www.lacronica.net/el-golf-se-hara-solidario-este-viernes-en-valdeluz-75769.htm

-Teatro a beneficio de la APU (sábado 2 de diciembre). Este evento va dirigido sobre todo a los que vivís en Madrid o alrededores, y sobre todo a los que os gusta el teatro. El próximo sábado 2 de diciembre a las 1930, en el Colegio Mayor Roncalli (calle Ramiro de Maeztu, 3) tenéis la oportunidad de acudir a una obra de categoría y sabiendo además que absolutamente todo lo que se recaude irá destinado a la APU, o sea, a la investigación del cáncer infantil. Se trata de la obra "Tres sombreros de copa", de Miguel Mihura protagonizada por el grupo de teatro "Tafetán".
Esta representación en beneficio completo para la APU surge a propuesta de Perdi. A Perdi le encargaron dirigir la obra de teatro "Tres sombreros de copa" de Miguel Mihura para rendir homenaje a una profesora de teatro del colegio británico que se jubilaba. El éxito de la representación fue impresionante, así que todos los actores, profesionales y aficionados, quisieron repetir. Entonces a Perdi se le ocurrió la idea de que fuera con fines benéficos y se acordó de nosotros. Conoce la APU porque Ana, una APUpesada siempre lleva una de nuestras sudaderas/camisetas y un día le preguntó que era eso de la APU. Ana le contó y a Perdi le encantó. Las entradas se pueden adquirir en la entrada del teatro o por encargo a Ana, en la dirección de mail apueventos@gmail.com.
APUplanazo

- Carrera Cerro Marmota 2017, la carrera de la APU. Será el 3 de diciembre. Y seguimos a todo tren organizando este evento que tanto y tanto hace contra el cáncer infantil.  Hemos habilitado la web de la carrera en el dominio de la APU, y podéis encontrar toda la información en  http://www.asociacionpablougarte.es/eventos/2017/dic17APUCROSS.htm 

Seguimos abiertos a toda ayuda que podáis hacernos para la carrera. Desde dinero a cosas para las bolsas del corredor, todo viene estupendo, y sobre todo, ayudará a mantener más y más proyectos de investigación.

Queda más de un mes para la carrera y ya van apuntadas más de 1.200 personas. Se que soy un pesado, pero os recuerdo que el año pasado se quedaron unas 500 personas sin poder APUntarse. Así que no esperéis. Además, este año tenéis la posibilidad de apuntaros sin tener que correr, y por 5 euros tendréis camiseta, dorsal y la comida.

 -La campaña #Quetepetencancer sigue igual de activa. Como ya os he contado, Gonzalo, un joven al que han diagnosticado cáncer, ha presentado batalla a la enfermedad con alegría y ganas de vencer. Además de su lucha personal ha emprendido una lucha en la que quiere involucrar a todos contra el cáncer, y utiliza para ello las redes sociales. Con el hastag #QueTePetenCáncer está dando a conocer su lucha. Su tía Almu y su tío Gonzalo han tenido la idea de hacer pulseras y Gonzalo ha decidido que se destine ese dinero a la APU. Así, ya nos han ingresado 7.412,50 euros de esta iniciativa.

Si queréis hacer pedidos, lo podéis hacer en quetepetencancer@gmail.com a Almudena.


Número de APUsocios. 
 Por último y para terminar, os recuerdo a todos los ECASAPUs (Elementos CAptadores de Socios de la APU, o sea, todos los socios, o sea, todos vosotros):
Número de socios: a día de hoy somos ¡¡¡ 2.235 !!! APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil. Un buen aumento.
 Ingresos fijos por domiciliaciones de socios: actualmente son 19.380 euros. 
 Objetivo fundamental de todos: Acabar con el cáncer infantil, dejar a los oncólogos en paro  y cerrar la APU.

Objetivo a corto plazo: Mantener las ayudas de 45.000 euros mensuales (44.000 ahora más 1.000 que hemos adelantado a uno de ellos) establecidas para los 21 equipos (¡¡21!!). Garantizado hasta final de marzo si no se nos van los socios o si no nos devuelven muchos recibos.

Objetivo a medio plazo: Alcanzar los 25.000 euros por domiciliaciones para alcanzar el mínimo que debemos dar por convenio. Nos faltan 5.620 euros.
 
 

En fin queridos APUamigos, una semana más luchando unidos contra el cáncer infantil y una semana menos para acabar con él. Por favor, pese a que las noticias podrían salir en Hola o en la revista Diez Minutos, pensad que todo esto tiene un único fin, que es acabar con el cáncer infantil, y eso si que no es de revista de variedades.  
  
Un fuerte abrazo y muchísimas gracias a todos por todo.


Mariano